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目的 动物实验和先天性巨结肠患儿狭窄段肠管的相关实验已经证实EDNRB与Sox10在肠神经系统发育中发挥重要作用,而对人胚胎肠神经发育的研究较少,我们通过检测Sox10、EDNRB在人胚胎后肠的表达情况,探讨二者与肠神经系统发育的关系,从而为进一步探讨先天性巨结肠病因提供基础性研究.方法 应用免疫组化SP方法检测32例7~12周人胚胎后肠Sox10、EDNRB的表达情况,并以神经营养因子p75NTR标记肠神经嵴细胞.结果 Sox10:7~8周,仅在浆膜层有很弱的阳性表达;9~10周,阳性表达明显增强,表达于肠道外缘的浆膜层和环肌层,黏膜下的肠道间质中也有少许表达.11~12周,表达较前稍减弱.EDNRB:7~8周,浆膜层有很弱的阳性表达;9~10周,阳性表达明显增强,表达于肠道环肌层和浆膜层,黏膜下也有少许表达;11~12周表达模式与9~10周相似,仍表达于肠道环肌层和浆膜层.同一标本,经连续切片,免疫组化染色显示p75NTR标记的神经嵴细胞阳性表达几乎与Sox10、EDNRB表达成一致性.结论 Sox10、EDNRB的阳性表达说明二者参与了人胚胎后肠肠神经系统的发育过程.

作者:李颖;黄英;王大佳;王维林

来源:中国医科大学学报 2014 年 43卷 3期

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作者:
李颖;黄英;王大佳;王维林
来源:
中国医科大学学报 2014 年 43卷 3期
标签:
肠神经系统 先天性巨结肠 EDNRB Sox10 人胚胎 enteric nervous system Hirschsprung's disease Sox10 EDNRB human embryo
目的 动物实验和先天性巨结肠患儿狭窄段肠管的相关实验已经证实EDNRB与Sox10在肠神经系统发育中发挥重要作用,而对人胚胎肠神经发育的研究较少,我们通过检测Sox10、EDNRB在人胚胎后肠的表达情况,探讨二者与肠神经系统发育的关系,从而为进一步探讨先天性巨结肠病因提供基础性研究.方法 应用免疫组化SP方法检测32例7~12周人胚胎后肠Sox10、EDNRB的表达情况,并以神经营养因子p75NTR标记肠神经嵴细胞.结果 Sox10:7~8周,仅在浆膜层有很弱的阳性表达;9~10周,阳性表达明显增强,表达于肠道外缘的浆膜层和环肌层,黏膜下的肠道间质中也有少许表达.11~12周,表达较前稍减弱.EDNRB:7~8周,浆膜层有很弱的阳性表达;9~10周,阳性表达明显增强,表达于肠道环肌层和浆膜层,黏膜下也有少许表达;11~12周表达模式与9~10周相似,仍表达于肠道环肌层和浆膜层.同一标本,经连续切片,免疫组化染色显示p75NTR标记的神经嵴细胞阳性表达几乎与Sox10、EDNRB表达成一致性.结论 Sox10、EDNRB的阳性表达说明二者参与了人胚胎后肠肠神经系统的发育过程.