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目的 探讨斑蝥酸钠注射液对结肠癌细胞凋亡的影响作用及分子机制.方法 通过异硫氰酸荧光素(FITC)-右旋糖酐渗透实验观察终浓度为0.1、0.25、0.5、1、2μg/mL斑蝥酸钠注射液处理24 h后对HCT116细胞凋亡的影响;分别用real-time PCR和Western blot方法 检测终浓度为0.1、0.25、0.5、1、2μg/mL斑蝥酸钠注射液处理24 h后对促凋亡基因DNA损伤修复基因(RTP801)表达的影响;运用低氧诱导因子1α(HIF-1α)质粒和HIF-1 α-siRNA转染检测HIF-1α信号通路对RTP801的影响.结果 斑蝥酸钠注射液诱导单层细胞渗透性增加,FITC-右旋糖酐渗透率增高.细胞受斑蝥酸钠注射液刺激后,RTP801的mRNA和蛋白水平上调,且都呈浓度依赖性.HIF-1α质粒转染后,RTP801蛋白表达增加;加入HIF-1 α-siRNA,斑蝥酸钠注射液对RTP801的上调作用降低,且FITC-右旋糖酐渗透率下降.结论 斑蝥酸钠通过HIF-1α途径增加RTP801的表达,诱导结肠癌细胞HCT116凋亡.

作者:张霞;关洪全

来源:中国医科大学学报 2016 年 45卷 3期

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作者:
张霞;关洪全
来源:
中国医科大学学报 2016 年 45卷 3期
标签:
斑蝥酸钠 结肠癌 低氧诱导因子1α DNA损伤修复基因 凋亡 sodium cantharidinate colon cancer HIF-1α RTP801 apoptosis
目的 探讨斑蝥酸钠注射液对结肠癌细胞凋亡的影响作用及分子机制.方法 通过异硫氰酸荧光素(FITC)-右旋糖酐渗透实验观察终浓度为0.1、0.25、0.5、1、2μg/mL斑蝥酸钠注射液处理24 h后对HCT116细胞凋亡的影响;分别用real-time PCR和Western blot方法 检测终浓度为0.1、0.25、0.5、1、2μg/mL斑蝥酸钠注射液处理24 h后对促凋亡基因DNA损伤修复基因(RTP801)表达的影响;运用低氧诱导因子1α(HIF-1α)质粒和HIF-1 α-siRNA转染检测HIF-1α信号通路对RTP801的影响.结果 斑蝥酸钠注射液诱导单层细胞渗透性增加,FITC-右旋糖酐渗透率增高.细胞受斑蝥酸钠注射液刺激后,RTP801的mRNA和蛋白水平上调,且都呈浓度依赖性.HIF-1α质粒转染后,RTP801蛋白表达增加;加入HIF-1 α-siRNA,斑蝥酸钠注射液对RTP801的上调作用降低,且FITC-右旋糖酐渗透率下降.结论 斑蝥酸钠通过HIF-1α途径增加RTP801的表达,诱导结肠癌细胞HCT116凋亡.