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目的 探讨CD40基因rs1883832和rs4810485位点的单核苷酸多态性(SNP)与中国辽宁地区汉族人群成人原发免疫性血小板减少症(ITP)易感相关性.方法 采取病对照研究方法,选取160例成人初诊ITP住院患者(ITP组)和160例正常体检者(对照组)为研究对象.利用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)方法测定2个SNP位点多态性分布,计算2组的基因型频率和等位基因频率.结果 rs1883832位点ITP组的CC基因型及C等位基因频率明显高于对照组(均P<0.05),TT基因型及T等位基因频率低于对照组(均P<0.05).而rs4810085的基因型及等位基因频率2组分布差异无统计学意义(均P> 0.05).结论 CD40基因SNP位点rs1883832的C等位基因多态性可能与中国辽宁地区汉族ITP发病相关,而SNP位点rs4810085与ITP发病无相关性.

作者:魏岩;何娟;何晖;屈慧丽;闫寒冰

来源:中国医科大学学报 2016 年 45卷 3期

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作者:
魏岩;何娟;何晖;屈慧丽;闫寒冰
来源:
中国医科大学学报 2016 年 45卷 3期
标签:
CD40基因 原发免疫性血小板减少症 单核苷酸多态性 CD40 gene immune thrombocytopenia single nucleotide polymorphism
目的 探讨CD40基因rs1883832和rs4810485位点的单核苷酸多态性(SNP)与中国辽宁地区汉族人群成人原发免疫性血小板减少症(ITP)易感相关性.方法 采取病对照研究方法,选取160例成人初诊ITP住院患者(ITP组)和160例正常体检者(对照组)为研究对象.利用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)方法测定2个SNP位点多态性分布,计算2组的基因型频率和等位基因频率.结果 rs1883832位点ITP组的CC基因型及C等位基因频率明显高于对照组(均P<0.05),TT基因型及T等位基因频率低于对照组(均P<0.05).而rs4810085的基因型及等位基因频率2组分布差异无统计学意义(均P> 0.05).结论 CD40基因SNP位点rs1883832的C等位基因多态性可能与中国辽宁地区汉族ITP发病相关,而SNP位点rs4810085与ITP发病无相关性.