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目的 探讨茵栀黄联合更昔洛韦治疗早产儿巨细胞病毒肝炎的临床疗效.方法 将100例巨细胞病毒肝炎早产儿随机分为治疗组和对照组.2组均给予更昔洛韦静脉泵入(5 mg/kg,Q12h)及复方甘草酸苷保肝治疗.治疗组加用茵栀黄口服液口服(5 mL/次,Q8 h).疗程2周.观察2组患儿治疗前后血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、γ-谷氨酸转肽酶(γ-GT)、血清总胆汁酸(TBA)、巨细胞病毒-DNA定量(CMV-DNA)等指标变化.结果 治疗2周后,与对照组比较,治疗组血清ALT、γ-GT、TBIL、DBIL、TBA显著降低,差异均有统计学意义(q--4.286、4.745、5.397,4.875,4.953,P均<0.05);治疗组CMV-DNA转阴35例(71.43%),对照组转阴25例(51.0%),差异有统计学意义(x2=5.229,P=0.022).结论 应用茵栀黄联合更昔洛韦治疗早产儿巨细胞病毒肝炎,在保肝、降黄、利胆方面均具有显著疗效.

作者:张旭;曹美玲

来源:中国医科大学学报 2016 年 45卷 10期

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作者:
张旭;曹美玲
来源:
中国医科大学学报 2016 年 45卷 10期
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茵栀黄 巨细胞病毒肝炎 肝功能 早产儿 Yinzhihuang cytomegalovirus hepatitis liver function preterm infants
目的 探讨茵栀黄联合更昔洛韦治疗早产儿巨细胞病毒肝炎的临床疗效.方法 将100例巨细胞病毒肝炎早产儿随机分为治疗组和对照组.2组均给予更昔洛韦静脉泵入(5 mg/kg,Q12h)及复方甘草酸苷保肝治疗.治疗组加用茵栀黄口服液口服(5 mL/次,Q8 h).疗程2周.观察2组患儿治疗前后血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、γ-谷氨酸转肽酶(γ-GT)、血清总胆汁酸(TBA)、巨细胞病毒-DNA定量(CMV-DNA)等指标变化.结果 治疗2周后,与对照组比较,治疗组血清ALT、γ-GT、TBIL、DBIL、TBA显著降低,差异均有统计学意义(q--4.286、4.745、5.397,4.875,4.953,P均<0.05);治疗组CMV-DNA转阴35例(71.43%),对照组转阴25例(51.0%),差异有统计学意义(x2=5.229,P=0.022).结论 应用茵栀黄联合更昔洛韦治疗早产儿巨细胞病毒肝炎,在保肝、降黄、利胆方面均具有显著疗效.