目的 通过观察去甲基化药物5-Aza-CdR对DU145前列腺癌细胞系RNF180基因的影响,探讨前列腺癌细胞系中肿瘤抑制基因RNF180失活的机制和原因.方法 运用MTT法检测不同浓度(0、1、2、5、10、15、20μmoI/L)5-Aza-CdR对前列腺癌细胞增殖能力的影响,同时筛选出1个最适药物浓度(5μmoI/L);分别采用Western blotting、实时PCR、甲基化特异性PCR(MSP)法检测最适药物浓度处理前后前列腺癌细胞中RNF180的表达情况.结果 在一定范围内,5-Aza-CdR对前列腺癌细胞DU145增殖能力的影响随着药物浓度的增加和药物处理时间的增长而加强(P<0.05);最适药物浓度处理后的前列腺癌细胞中RNF180蛋白及mRNA的表达量比处理前明显升高(P<0.05),而启动子区的甲基化程度明显降低.结论 5-Aza-CdR能够逆转RNF180基因在DU145前列腺癌细胞中的高甲基化状态,解除RNF180基因表达沉默的状态.
作者：王海光；姜华茂；左知润；龙湟哲；袁观远；贾凡振
来源：中国医科大学学报 2017 年 46卷 2期
