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目的 探讨载脂蛋白AI(apoAI)对动脉粥样硬化小鼠血液、脾脏中Ly6Chi单核细胞和单核细胞趋化蛋白1(MCP?1)浓度及CC类趋化因子受体2(CCR2)表达的影响.方法 16只雄性apoE?/?小鼠高脂饲料饲养12周后随机分为对照组和apoAI组,处死前第1、3天分别予以生理盐水和apoAI(40 mg/kg)干预,处死12 h前予以腹腔注射脂多糖(LPS)25μg/只,酶联免疫法检测血浆MCP?1浓度,流式细胞仪检测血液、脾脏中Ly6Chi单核细胞比例.THP?1细胞随机分为对照组和apoAI组,予以相应干预后加入浓度为10μg/L的LPS孵育,Western blotting检测2组中CCR2的表达.结果 与对照组比较,apoAI能显著降低血液及脾脏中Ly6Chi单核细胞比例及血浆中MCP?1浓度(P<0.01),体外研究显示apoAI能下调单核细胞CCR2的表达(P<0.05).结论 apoAI能降低MCP?1浓度及血液、脾脏中Ly6Chi单核细胞比例,抑制CCR2的表达.

作者:尹建国;张社兵;彭道泉

来源:中国医科大学学报 2017 年 46卷 6期

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尹建国;张社兵;彭道泉
来源:
中国医科大学学报 2017 年 46卷 6期
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载脂蛋白AI 单核细胞表型 单核细胞趋化蛋白1 CC类趋化因子受体2 apolipoprotein AI monocyte subset monocyte chemotactic protein 1 CC?chemokine receptor 2
目的 探讨载脂蛋白AI(apoAI)对动脉粥样硬化小鼠血液、脾脏中Ly6Chi单核细胞和单核细胞趋化蛋白1(MCP?1)浓度及CC类趋化因子受体2(CCR2)表达的影响.方法 16只雄性apoE?/?小鼠高脂饲料饲养12周后随机分为对照组和apoAI组,处死前第1、3天分别予以生理盐水和apoAI(40 mg/kg)干预,处死12 h前予以腹腔注射脂多糖(LPS)25μg/只,酶联免疫法检测血浆MCP?1浓度,流式细胞仪检测血液、脾脏中Ly6Chi单核细胞比例.THP?1细胞随机分为对照组和apoAI组,予以相应干预后加入浓度为10μg/L的LPS孵育,Western blotting检测2组中CCR2的表达.结果 与对照组比较,apoAI能显著降低血液及脾脏中Ly6Chi单核细胞比例及血浆中MCP?1浓度(P<0.01),体外研究显示apoAI能下调单核细胞CCR2的表达(P<0.05).结论 apoAI能降低MCP?1浓度及血液、脾脏中Ly6Chi单核细胞比例,抑制CCR2的表达.