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目的 探究氟伐他汀钠对皮肤鳞状细胞癌细胞增殖、凋亡及PI3K/AKT/mTOR通路的影响.方法 体外培养SCL-1细胞,MTT法检测氟伐他汀钠对SCL-1细胞增殖的影响;流式细胞术检测细胞凋亡的变化;实时qPCR法检测PI3K、AKT、mTOR mRNA相对表达量.结果不同浓度氟伐他汀钠处理SCL-1细胞后,以浓度依赖性和时间依赖性的方式抑制SCL-1细胞增殖(P<0.01).流式细胞术显示不同浓度氟伐他汀钠干预SCL-1细胞24 h、48 h后早期凋亡率较对照组明显升高(P<0.01),且具有浓度依赖性.不同浓度氟伐他汀钠培养SCL-1细胞24 h后PI3K、AKT、mTOR mRNA相对表达量随药物浓度的增加而降低,与对照组比较有统计学差异(P<0.01).结论氟伐他汀钠可抑制SCL-1细胞增殖,诱导SCL-1细胞凋亡,其作用机制可能与抑制PI3K/AKT/mTOR通路有关.

作者:刘鸿雁;孙冲;李倩;刘梅

来源:中国医科大学学报 2020 年 49卷 9期

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作者:
刘鸿雁;孙冲;李倩;刘梅
来源:
中国医科大学学报 2020 年 49卷 9期
标签:
皮肤鳞状细胞癌 氟伐他汀钠 细胞增殖 细胞凋亡 PI3K/AKT/mTOR通路
目的 探究氟伐他汀钠对皮肤鳞状细胞癌细胞增殖、凋亡及PI3K/AKT/mTOR通路的影响.方法 体外培养SCL-1细胞,MTT法检测氟伐他汀钠对SCL-1细胞增殖的影响;流式细胞术检测细胞凋亡的变化;实时qPCR法检测PI3K、AKT、mTOR mRNA相对表达量.结果不同浓度氟伐他汀钠处理SCL-1细胞后,以浓度依赖性和时间依赖性的方式抑制SCL-1细胞增殖(P<0.01).流式细胞术显示不同浓度氟伐他汀钠干预SCL-1细胞24 h、48 h后早期凋亡率较对照组明显升高(P<0.01),且具有浓度依赖性.不同浓度氟伐他汀钠培养SCL-1细胞24 h后PI3K、AKT、mTOR mRNA相对表达量随药物浓度的增加而降低,与对照组比较有统计学差异(P<0.01).结论氟伐他汀钠可抑制SCL-1细胞增殖,诱导SCL-1细胞凋亡,其作用机制可能与抑制PI3K/AKT/mTOR通路有关.