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目的 探讨CDK4-pRB-E2F1通路在创伤后应激障碍?(PTSD)?大鼠杏仁核神经细胞凋亡中的作用.方法 选取健康雄性成年Wistar大鼠50只,采用单一连续应激?(SPS)?制备PTSD大鼠模型,按照SPS处理后1?d、4?d、7?d、14?d将大鼠随机分为4组,将未做任何处理大鼠作为对照组,每组10只.采用旷场实验和僵立行为测定动物行为学变化;Western?blotting检测各组大鼠杏仁核神经细胞中pRB、E2F1蛋白表达;实时PCR检测各组大鼠杏仁核神经细胞中RB、E2F1?mRNA的表达.结果 与对照组比较,SPS?7?d组大鼠进入旷场箱内中心区域较少,而僵立行为比例显著增高?(均P?<?0.05).与对照组比较,SPS?7?d组、SPS?14?d组大鼠杏仁核神经细胞pRB、E2F1蛋白表达增高?(P?<?0.05)?;SPS?4?d组、SPS?7?d组、SPS?14?d组大鼠杏仁核神经细胞RB?mRNA、E2F1?mRNA表达显著增高?(P?<?0.05).结论 PTSD大鼠杏仁核神经细胞中pRB及E2F1高表达,CDK4-pRB-E2F1通路可能参与了PTSD杏仁核神经细胞的凋亡.

作者:丛明;单伟;石玉秀

来源:中国医科大学学报 2021 年 50卷 7期

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丛明;单伟;石玉秀
来源:
中国医科大学学报 2021 年 50卷 7期
标签:
创伤后应激障碍 大鼠 杏仁核 CDK4-pRB-E2F1通路 细胞凋亡
目的 探讨CDK4-pRB-E2F1通路在创伤后应激障碍?(PTSD)?大鼠杏仁核神经细胞凋亡中的作用.方法 选取健康雄性成年Wistar大鼠50只,采用单一连续应激?(SPS)?制备PTSD大鼠模型,按照SPS处理后1?d、4?d、7?d、14?d将大鼠随机分为4组,将未做任何处理大鼠作为对照组,每组10只.采用旷场实验和僵立行为测定动物行为学变化;Western?blotting检测各组大鼠杏仁核神经细胞中pRB、E2F1蛋白表达;实时PCR检测各组大鼠杏仁核神经细胞中RB、E2F1?mRNA的表达.结果 与对照组比较,SPS?7?d组大鼠进入旷场箱内中心区域较少,而僵立行为比例显著增高?(均P?<?0.05).与对照组比较,SPS?7?d组、SPS?14?d组大鼠杏仁核神经细胞pRB、E2F1蛋白表达增高?(P?<?0.05)?;SPS?4?d组、SPS?7?d组、SPS?14?d组大鼠杏仁核神经细胞RB?mRNA、E2F1?mRNA表达显著增高?(P?<?0.05).结论 PTSD大鼠杏仁核神经细胞中pRB及E2F1高表达,CDK4-pRB-E2F1通路可能参与了PTSD杏仁核神经细胞的凋亡.