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目的探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对大鼠肾缺血再灌注损伤的影响.方法通过结扎肾动脉60 min后再灌注,建立大鼠肾缺血再灌注损伤模型,给药组于结扎前后分别静脉给予10 mg*kg-1和40 mg*kg-1 EGCG.化学法观察大鼠血清肌酐(Scr)、尿素氮(Bun)、丙二醛(MDA)含量,肾组织内MDA、活性氧(ROS)含量和超氧化物歧化酶(SOD)、Ca2+-ATP酶活性的变化,并观察肾组织的病理变化.结果与模型对照组比较,40 mg*kg-1的EGCG组可抑制由肾缺血再灌注引起的血清Bun、Scr、MDA含量和组织MDA、ROS含量的变化,增强SOD和Ca2+-ATP酶活性,减轻肾组织病理改变.结论 EGCG有保护大鼠肾缺血再灌注损伤的作用,其机制可能与抗自由基损伤和减少细胞内钙有关.

作者:梁钢;黄巨恩;张肃;廖鉶光;许盈;黄仁彬

来源:中国药理学通报 2003 年 19卷 1期

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梁钢;黄巨恩;张肃;廖鉶光;许盈;黄仁彬
来源:
中国药理学通报 2003 年 19卷 1期
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表没食子儿茶素没食子酸酯 肾缺血再灌注损伤 抗氧化
目的探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对大鼠肾缺血再灌注损伤的影响.方法通过结扎肾动脉60 min后再灌注,建立大鼠肾缺血再灌注损伤模型,给药组于结扎前后分别静脉给予10 mg*kg-1和40 mg*kg-1 EGCG.化学法观察大鼠血清肌酐(Scr)、尿素氮(Bun)、丙二醛(MDA)含量,肾组织内MDA、活性氧(ROS)含量和超氧化物歧化酶(SOD)、Ca2+-ATP酶活性的变化,并观察肾组织的病理变化.结果与模型对照组比较,40 mg*kg-1的EGCG组可抑制由肾缺血再灌注引起的血清Bun、Scr、MDA含量和组织MDA、ROS含量的变化,增强SOD和Ca2+-ATP酶活性,减轻肾组织病理改变.结论 EGCG有保护大鼠肾缺血再灌注损伤的作用,其机制可能与抗自由基损伤和减少细胞内钙有关.