目的观察氯通道阻断剂DIDS和呋塞米(furosemide)对苯肾上腺素(phenylephrine,PHE)引起的收缩反应和ATP引起的内皮依赖性舒张效应的影响.方法采用内皮完整和去内皮的大鼠离体主动脉环,进行等长张力实验.结果 DIDS(1～300 μmol*L-1)和furosemide(10～320 μmol*L-1)均浓度依赖性抑制PHE引起的收缩反应,但对内皮完整的血管环抑制率和去内皮的血管环抑制率不同,DIDS的IC50分别为(12.0±8.0) μmol*L-1和(28.3±7.3) μmol*L-1;furosemide的IC50分别为(17.9±6.6) μmol*L-1和(41.0±15.6) μmol*L-1.DIDS(10.0 μmol*L-1)对10 μmol*L-1和100 μmol*L-1的ATP舒张无影响,但可增加1 mmol*L-1ATP引起的舒张效应(P<0.05);furosemide(20.0 μmol*L-1)对10 μmol*L-1的ATP舒张无影响,但可使100 μmol*L-1 ATP和1 mmol*L-1 ATP引起的舒张效应增强(P<0.05).结论 DIDS和furosemide可抑制PHE引起的收缩,且对带内皮血管环的抑制率均大于去内皮血管环的抑制率,并可增加ATP引起的内皮依赖性舒张.
作者：宜全；梁健；王延东；张贵平
来源：中国药理学通报 2003 年 19卷 5期
