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目的研究PGE1对纯化培养心肌细胞缺血再灌注损伤的保护作用及机制.方法采用纯化培养的心肌细胞建立缺氧/复氧损伤模型,实验分5组:正常细胞培养组、缺氧/复氧损伤模型组、缺氧/复氧损伤+PGE1(5、15、45 μg*L-1)组.分别用黄嘌呤氧化酶法测定SOD活力,硫代巴比妥酸显色法测定MDA含量,MTT染色法测定线粒体脱氢酶活性改变并测定LDH含量变化.结果 PGE1可明显提高SOD、LDH活性,降低MDA含量并可提高线粒体脱氢酶活性.结论 PGE1具有明显的抗缺氧复氧损伤、保护心肌作用.

作者:宋丽杰;付润芳;王振基;冯国清;翁世艾

来源:中国药理学通报 2003 年 19卷 10期

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作者:
宋丽杰;付润芳;王振基;冯国清;翁世艾
来源:
中国药理学通报 2003 年 19卷 10期
标签:
前列腺素E1 培养 心肌细胞 缺氧复氧损伤
目的研究PGE1对纯化培养心肌细胞缺血再灌注损伤的保护作用及机制.方法采用纯化培养的心肌细胞建立缺氧/复氧损伤模型,实验分5组:正常细胞培养组、缺氧/复氧损伤模型组、缺氧/复氧损伤+PGE1(5、15、45 μg*L-1)组.分别用黄嘌呤氧化酶法测定SOD活力,硫代巴比妥酸显色法测定MDA含量,MTT染色法测定线粒体脱氢酶活性改变并测定LDH含量变化.结果 PGE1可明显提高SOD、LDH活性,降低MDA含量并可提高线粒体脱氢酶活性.结论 PGE1具有明显的抗缺氧复氧损伤、保护心肌作用.