您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览228 | 下载7

目的探讨盐酸普罗帕酮注射液进行细菌内毒素检查的可行性.方法采用凝胶法和动态浊度法鲎试验对样品中的细菌内毒素进行定性和定量检测.结果 3批盐酸普罗帕酮注射液稀释至350 mg*L-1和175 mg*L-1时对细菌内毒素检查有明显的干扰作用,而稀释至87.5 mg*L-1或更低浓度时则没有干扰作用;所测样品(3.5 g*L-1)的细菌内毒素含量均小于5 000 EU*L-1,凝胶法和动态浊度法鲎试验均证实了这一点.结论可建立盐酸普罗帕酮注射液的细菌内毒素检查法,日常细菌内毒素检查时可将样品稀释至87.5 mg*L-1以排除其干扰作用.

作者:肖贵南;区璇;陆惠文;宜全

来源:中国药理学通报 2004 年 20卷 2期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:228 | 下载:7
作者:
肖贵南;区璇;陆惠文;宜全
来源:
中国药理学通报 2004 年 20卷 2期
标签:
盐酸普罗帕酮注射液 细菌内毒素 动态浊度法鲎试验 干扰试验
目的探讨盐酸普罗帕酮注射液进行细菌内毒素检查的可行性.方法采用凝胶法和动态浊度法鲎试验对样品中的细菌内毒素进行定性和定量检测.结果 3批盐酸普罗帕酮注射液稀释至350 mg*L-1和175 mg*L-1时对细菌内毒素检查有明显的干扰作用,而稀释至87.5 mg*L-1或更低浓度时则没有干扰作用;所测样品(3.5 g*L-1)的细菌内毒素含量均小于5 000 EU*L-1,凝胶法和动态浊度法鲎试验均证实了这一点.结论可建立盐酸普罗帕酮注射液的细菌内毒素检查法,日常细菌内毒素检查时可将样品稀释至87.5 mg*L-1以排除其干扰作用.