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目的观察广枣总黄酮对大鼠心室肌细胞L-型钙通道电流(ICa)和瞬时外向钾通道电流(Ito)以及对心肌细胞内游离钙浓度([Ca2+]i)的影响,探讨其抗心律失常作用机制.方法全细胞膜片钳记录大鼠心室肌细胞ICa、Ito激光共聚焦显微镜观察细胞[Ca2+]i的变化.结果在钳制电压-40 mV,实验电压-40~+50 mV时,广枣总黄酮100 mg·L-1对心室肌细胞ICa无显著影响;在钳制电压-60 mV,实验电压-40~+50 mV时显著抑制瞬时外向钾通道Ito(P<0.05);而激光共聚焦显微镜结果显示广枣总黄酮在50、100、200 mg·L-1却降低缺氧复氧心肌细胞收缩期和静息期[Ca2+]i的浓度.结论广枣总黄酮对心肌细胞ICa无显著影响,可显著抑制瞬时外向钾通道Ito并可明显降低心肌细胞收缩期和静息期细胞[Ca2+]i浓度.这可能是其抗心律失常和保护缺血心肌的主要作用机制.

作者:杨玉梅;覃建民;徐继辉;周尔凤;冯国庆;白音夫;宋一亭;李增曦

来源:中国药理学通报 2004 年 20卷 7期

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作者:
杨玉梅;覃建民;徐继辉;周尔凤;冯国庆;白音夫;宋一亭;李增曦
来源:
中国药理学通报 2004 年 20卷 7期
标签:
广枣总黄酮 L-型钙通道电流 瞬时外向钾通道电流 细胞内游离钙浓度
目的观察广枣总黄酮对大鼠心室肌细胞L-型钙通道电流(ICa)和瞬时外向钾通道电流(Ito)以及对心肌细胞内游离钙浓度([Ca2+]i)的影响,探讨其抗心律失常作用机制.方法全细胞膜片钳记录大鼠心室肌细胞ICa、Ito激光共聚焦显微镜观察细胞[Ca2+]i的变化.结果在钳制电压-40 mV,实验电压-40~+50 mV时,广枣总黄酮100 mg·L-1对心室肌细胞ICa无显著影响;在钳制电压-60 mV,实验电压-40~+50 mV时显著抑制瞬时外向钾通道Ito(P<0.05);而激光共聚焦显微镜结果显示广枣总黄酮在50、100、200 mg·L-1却降低缺氧复氧心肌细胞收缩期和静息期[Ca2+]i的浓度.结论广枣总黄酮对心肌细胞ICa无显著影响,可显著抑制瞬时外向钾通道Ito并可明显降低心肌细胞收缩期和静息期细胞[Ca2+]i浓度.这可能是其抗心律失常和保护缺血心肌的主要作用机制.