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目的观察柴胡皂苷元d(saikogenin d,SGD)对C6大鼠神经胶质瘤细胞体外前列腺素E2(PGE2)生成的影响.方法用放射性免疫法测定细胞产生的PGE2,液体闪烁测量法测定14C花生四烯酸(AA)标记细胞释放14C-AA.结果SGD在1~20 μmol·L-1范围内,抑制由钙离子载体A23187诱发C6大鼠神经胶质瘤细胞前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)释放,其IC50为3 μmol·L-1,但对花生四烯酸(arachidonic acid,AA)释放无影响.SGD不影响细胞微粒体组分将AA转化为PGE2.结论 SGD抑制由钙离子载体A23187诱发体外C6大鼠神经胶质瘤细胞PGE2产生,但不抑制AA释放和直接抑制环氧脂酶(cyclooxygenase,COX)活性.

作者:吕晓川;白林;王晓蕾

来源:中国药理学通报 2004 年 20卷 7期

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吕晓川;白林;王晓蕾
来源:
中国药理学通报 2004 年 20卷 7期
标签:
柴胡皂苷元d 前列腺素E2 环氧脂酶 花生四烯酸 C6大鼠神经胶质瘤细胞
目的观察柴胡皂苷元d(saikogenin d,SGD)对C6大鼠神经胶质瘤细胞体外前列腺素E2(PGE2)生成的影响.方法用放射性免疫法测定细胞产生的PGE2,液体闪烁测量法测定14C花生四烯酸(AA)标记细胞释放14C-AA.结果SGD在1~20 μmol·L-1范围内,抑制由钙离子载体A23187诱发C6大鼠神经胶质瘤细胞前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)释放,其IC50为3 μmol·L-1,但对花生四烯酸(arachidonic acid,AA)释放无影响.SGD不影响细胞微粒体组分将AA转化为PGE2.结论 SGD抑制由钙离子载体A23187诱发体外C6大鼠神经胶质瘤细胞PGE2产生,但不抑制AA释放和直接抑制环氧脂酶(cyclooxygenase,COX)活性.