目的观察丙泊酚对大鼠海马突触体谷氨酸和γ-氨基丁酸(GABA)Ca2+依赖性释放和非Ca2+依赖性释放的影响.方法制备突触体后用人工脑脊液(aCSF)孵育,分为7组,应用丙泊酚(propofol)的浓度分别为3(Pro3组)、10(Pro10组)、30(Pro30组)、100(Pro100组)和300μmol·L-1(Pro300组),脂肪乳剂对照组加入脂肪乳(Intralipid组),空白对照组(Control组)不加入任何药物.在观察Ca2+依赖性释放时,加入二氢海人藻酸和哌啶酸;在观察非Ca2+依赖性释放的时候,去除aCSF中的Ca2+.在37℃的条件下,应用20 μmol·L-1藜芦定或30 mmol·L-1KCl诱发递质释放.应用反相高效液相色谱法测定aCSF中谷氨酸和GABA的浓度.结果①Ca2+依赖性递质释放:应用藜芦定时,Pro30、Pro100和Pro300组的谷氨酸和GABA释放量低于Intralipid组(P＜0.01或P＜0.05);应用KCl时,各组的谷氨酸和GA-BA释放量无差异(P＞0.05).②非Ca2+依赖性释放:各组应用藜芦定和KCl诱发的谷氨酸和GABA释放量无差异(P＞0.05).结论丙泊酚可以抑制Ca2+依赖性谷氨酸和GABA的释放,而对非Ca2+依赖性谷氨酸和GABA释放无影响.
作者：尚游；姚尚龙；刘红亮；曾因明；曹君利
来源：中国药理学通报 2005 年 21卷 8期
