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目的研究水蛭素对尿激酶诱导的纤溶作用的影响,并分析可能的机制.方法采用尿激酶为纤溶激酶,复钙柠檬酸钠抗凝血浆为纤溶酶原来源的体外溶栓模型,通过测定纤溶产物D-Dimmer生成量,微孔板分光光度法跟踪纤溶过程,比较水蛭素与肝素对纤溶的影响.运用土豆羧肽酶抑制剂(CPI)对TAFIa的专一性抑制作用,分析水蛭素与肝素对TAFI活化的影响.结果水蛭素组D-Dimmer较肝素组高(P<0.01),水蛭素加CPI组较水蛭素组更高(P<0.01);微孔板分光光度法跟踪纤溶过程,肝素组有明显的纤溶停止和血栓再形成倾向,水蛭素组则可观察到明显的溶栓现象,水蛭素加CPI组效果最好.结论对尿激酶诱导的纤溶,水蛭素比肝素有更好的间接促纤溶作用,其原因主要是水蛭素能有效抑制再次血凝的发生,减少了尿激酶和纤溶酶原的短暂性耗竭.在这一过程中,水蛭素不能彻底抑制TAFI活化,表明对TAFI活化的抑制可能不是水蛭素促尿激酶纤溶作用的主要原因.

作者:唐瑜菁;张莲芬;段作营;张荣军;孙钧铭;金坚

来源:中国药理学通报 2006 年 22卷 1期

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作者:
唐瑜菁;张莲芬;段作营;张荣军;孙钧铭;金坚
来源:
中国药理学通报 2006 年 22卷 1期
标签:
水蛭素 尿激酶 纤溶
目的研究水蛭素对尿激酶诱导的纤溶作用的影响,并分析可能的机制.方法采用尿激酶为纤溶激酶,复钙柠檬酸钠抗凝血浆为纤溶酶原来源的体外溶栓模型,通过测定纤溶产物D-Dimmer生成量,微孔板分光光度法跟踪纤溶过程,比较水蛭素与肝素对纤溶的影响.运用土豆羧肽酶抑制剂(CPI)对TAFIa的专一性抑制作用,分析水蛭素与肝素对TAFI活化的影响.结果水蛭素组D-Dimmer较肝素组高(P<0.01),水蛭素加CPI组较水蛭素组更高(P<0.01);微孔板分光光度法跟踪纤溶过程,肝素组有明显的纤溶停止和血栓再形成倾向,水蛭素组则可观察到明显的溶栓现象,水蛭素加CPI组效果最好.结论对尿激酶诱导的纤溶,水蛭素比肝素有更好的间接促纤溶作用,其原因主要是水蛭素能有效抑制再次血凝的发生,减少了尿激酶和纤溶酶原的短暂性耗竭.在这一过程中,水蛭素不能彻底抑制TAFI活化,表明对TAFI活化的抑制可能不是水蛭素促尿激酶纤溶作用的主要原因.