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目的研究姜黄素诱导U251细胞凋亡机制.方法 20~100 μmol·L-1姜黄素分别处理U251细胞24 h 后,MTT法测定姜黄素对U251细胞的细胞抑制作用及各种caspase抑制剂对姜黄素作用的影响;通过流式细胞仪检测细胞凋亡;透射电镜观察细胞形态学变化;用免疫细胞化学分析姜黄素对FAK(focal adhesion kinase,粘着斑激酶)蛋白质表达的影响;荧光分光光度法检测caspase-3活性的改变.结果姜黄素明显抑制U251细胞的增殖;诱导U251细胞凋亡;FAK蛋白表达减少;caspase-3活性增强,各种caspase抑制剂可抑制姜黄素诱导的U251细胞凋亡.结论姜黄素通过抑制FAK蛋白的表达和激活caspase途径可诱导U251细胞凋亡.

作者:吴志敏;袁先厚;江普查;李志强;吴涛

来源:中国药理学通报 2006 年 22卷 4期

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作者:
吴志敏;袁先厚;江普查;李志强;吴涛
来源:
中国药理学通报 2006 年 22卷 4期
标签:
姜黄素 人脑胶质瘤细胞U251 增殖 凋亡
目的研究姜黄素诱导U251细胞凋亡机制.方法 20~100 μmol·L-1姜黄素分别处理U251细胞24 h 后,MTT法测定姜黄素对U251细胞的细胞抑制作用及各种caspase抑制剂对姜黄素作用的影响;通过流式细胞仪检测细胞凋亡;透射电镜观察细胞形态学变化;用免疫细胞化学分析姜黄素对FAK(focal adhesion kinase,粘着斑激酶)蛋白质表达的影响;荧光分光光度法检测caspase-3活性的改变.结果姜黄素明显抑制U251细胞的增殖;诱导U251细胞凋亡;FAK蛋白表达减少;caspase-3活性增强,各种caspase抑制剂可抑制姜黄素诱导的U251细胞凋亡.结论姜黄素通过抑制FAK蛋白的表达和激活caspase途径可诱导U251细胞凋亡.