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目的 研究日本刺参酸性粘多糖、皂苷和胶原多肽对血管内皮细胞的保护作用.方法 采用ox-LDL建立体外培养的人脐静脉血管内皮细胞株(ECV304)损伤模型.MTT法测定血管内皮细胞的增殖活性;硝酸还原酶法测定血管内皮细胞一氧化氮合酶(NOS)活力和NO释放量;TBA法测定细胞内MDA含量;DNA-Ladder法检测血管内皮细胞的凋亡.结果 不同浓度的酸性粘多糖、胶原蛋白多肽和低浓度的皂苷能明显抑制ox-LDL对血管内皮细胞的损伤,促进血管内皮细胞增殖(P<0.05, P<0.01);降低细胞内MDA含量(P<0.05, P<0.01);拮抗ox-LDL引起的血管内皮细胞凋亡.酸性粘多糖和胶原蛋白多肽还能明显促进血管内皮细胞NO释放量(P<0.05, P<0.01),提高细胞NOS活力(P<0.05, P<0.01).结论 日本刺参酸性粘多糖、皂苷和胶原蛋白多肽对血管内皮细胞的脂质过氧化物损伤均具有明显的保护作用.

作者:王静凤;逄龙;薛勇;董平;盛文静;薛长湖

来源:中国药理学通报 2008 年 24卷 2期

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作者:
王静凤;逄龙;薛勇;董平;盛文静;薛长湖
来源:
中国药理学通报 2008 年 24卷 2期
标签:
日本刺参 酸性粘多糖 皂苷 胶原多肽 血管内皮细胞 氧化型低密度脂蛋白 动脉粥样硬化 细胞凋亡
目的 研究日本刺参酸性粘多糖、皂苷和胶原多肽对血管内皮细胞的保护作用.方法 采用ox-LDL建立体外培养的人脐静脉血管内皮细胞株(ECV304)损伤模型.MTT法测定血管内皮细胞的增殖活性;硝酸还原酶法测定血管内皮细胞一氧化氮合酶(NOS)活力和NO释放量;TBA法测定细胞内MDA含量;DNA-Ladder法检测血管内皮细胞的凋亡.结果 不同浓度的酸性粘多糖、胶原蛋白多肽和低浓度的皂苷能明显抑制ox-LDL对血管内皮细胞的损伤,促进血管内皮细胞增殖(P<0.05, P<0.01);降低细胞内MDA含量(P<0.05, P<0.01);拮抗ox-LDL引起的血管内皮细胞凋亡.酸性粘多糖和胶原蛋白多肽还能明显促进血管内皮细胞NO释放量(P<0.05, P<0.01),提高细胞NOS活力(P<0.05, P<0.01).结论 日本刺参酸性粘多糖、皂苷和胶原蛋白多肽对血管内皮细胞的脂质过氧化物损伤均具有明显的保护作用.