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目的 研究碘化N-正丁基氟哌啶醇(F2)对离体大鼠心脏传导系统的作用.方法 Langendorff灌流离体大鼠心脏,记录希氏束电图和心外膜心电图,并采用外刺激技术观察F2对大鼠心脏传导系统各间期及不应期的影响.结果 F2主要作用于A-H间期,延长房室传导时间,延长房室结有效不应期,并呈量效关系;而对S-A间期和H-V间期影响相对较小.但在较大剂量时也可延长S-A间期和H-V间期,使心房有效不应期和心室有效不应期延长.结论 F2主要作用于房室结,减慢房室结传导,延长房室结有效不应期,这可能是F2通过终止房室结折返而发挥抗心律失常作用的主要机制.

作者:高分飞;石刚刚;刘幸平;林朝仙;陈一村;刘清

来源:中国药理学通报 2008 年 24卷 7期

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作者:
高分飞;石刚刚;刘幸平;林朝仙;陈一村;刘清
来源:
中国药理学通报 2008 年 24卷 7期
标签:
碘化N-正丁基氟哌啶醇 希氏束电图 传导系统间期 不应期
目的 研究碘化N-正丁基氟哌啶醇(F2)对离体大鼠心脏传导系统的作用.方法 Langendorff灌流离体大鼠心脏,记录希氏束电图和心外膜心电图,并采用外刺激技术观察F2对大鼠心脏传导系统各间期及不应期的影响.结果 F2主要作用于A-H间期,延长房室传导时间,延长房室结有效不应期,并呈量效关系;而对S-A间期和H-V间期影响相对较小.但在较大剂量时也可延长S-A间期和H-V间期,使心房有效不应期和心室有效不应期延长.结论 F2主要作用于房室结,减慢房室结传导,延长房室结有效不应期,这可能是F2通过终止房室结折返而发挥抗心律失常作用的主要机制.