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目的 探讨二氮嗪对氧糖剥夺(OGD)PC12细胞凋亡的保护作用及其机制.方法 体外培养PC12细胞株,以OGD、二氮嗪、5-羟葵酸(5-HD)处理,分为A组(正常对照组),B组(氧糖剥夺组),C组(氧糖剥夺+二氮嗪组),D组(氧糖剥夺+二氮嗪组+5-HD组),采用Annexin V-FITC/PI双染流式细胞分析仪检测凋亡率,应用免疫荧光染色和Western blot检测Bcl-2蛋白表达水平,观察二氮嗪对氧糖剥夺PC12细胞凋亡的保护作用.结果 氧糖剥夺后B,C,D组PC12细胞凋亡细胞数增加,C组与B、D组比较差异均有显著性(P<0.01).B,C,D组Bcl-2蛋白表达增加,C组达到高峰.C组与A、B、D组比较差异均有显著性(P<0.01).结论 二氮嗪能抑制氧糖剥夺PC12细胞凋亡,这一作用机制可能是增加Bcl-2表达来实现其保护作用的.

作者:王占强;贾春红;鲁杨;赵丹阳;王全才;张鸿

来源:中国药理学通报 2010 年 26卷 7期

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作者:
王占强;贾春红;鲁杨;赵丹阳;王全才;张鸿
来源:
中国药理学通报 2010 年 26卷 7期
标签:
PC12 ATP敏感性钾通道 凋亡 Bcl-2 二氮嗪 5-羟葵酸
目的 探讨二氮嗪对氧糖剥夺(OGD)PC12细胞凋亡的保护作用及其机制.方法 体外培养PC12细胞株,以OGD、二氮嗪、5-羟葵酸(5-HD)处理,分为A组(正常对照组),B组(氧糖剥夺组),C组(氧糖剥夺+二氮嗪组),D组(氧糖剥夺+二氮嗪组+5-HD组),采用Annexin V-FITC/PI双染流式细胞分析仪检测凋亡率,应用免疫荧光染色和Western blot检测Bcl-2蛋白表达水平,观察二氮嗪对氧糖剥夺PC12细胞凋亡的保护作用.结果 氧糖剥夺后B,C,D组PC12细胞凋亡细胞数增加,C组与B、D组比较差异均有显著性(P<0.01).B,C,D组Bcl-2蛋白表达增加,C组达到高峰.C组与A、B、D组比较差异均有显著性(P<0.01).结论 二氮嗪能抑制氧糖剥夺PC12细胞凋亡,这一作用机制可能是增加Bcl-2表达来实现其保护作用的.