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目的 探讨糖基化抑制剂(2-deoxy-D-glucose,2-DG)对阿霉素(adriamycin, ADM)抗肿瘤作用的影响,以期为乳腺癌的治疗提供新的靶点.方法 MTT法检测不同浓度(0、1.25、2.5、5、10、20 mmol·L-1 )2-DG、不同浓度(0、0.625、1.25、2.5、5、10 mg·L-1)ADM以及ADM与2-DG(10 mmol·L-1)合用对乳腺癌细胞Sk-Br-3的增殖抑制作用.溴化丙啶(propidium iodide, PI)单染检测2-DG(10 mmol·L-1)对ADM诱导乳腺癌细胞Sk-Br-3凋亡的影响;Western blot检测2-DG (10 mmol·L-1 )处理Sk-Br-3细胞不同时间(0、9、24、36 h)葡萄糖调节蛋白78 (glucose-regulated protein 78,GRP-78)、Caspase-3的表达以及联合ADM处理不同时间(0、9、24、36 h)GRP-78的表达;2-DG(10 mmol·L-1)对ADM(0.4 mg·L-1)诱导乳腺癌细胞Sk-Br-3所致Caspase-3活性的变化;实验中检测了2-DG及ADM合用对集落克隆形成的影响.结果 10 mmol·L-1 2-DG对乳腺癌细胞Sk-Br-3的24、48、72 h增殖抑制率分别为80.73

作者:程秀;刘浩;方琳;苏方;宋乐乐;马琳艳;蒋国君;张旭东;蒋志文

来源:中国药理学通报 2010 年 26卷 10期

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作者:
程秀;刘浩;方琳;苏方;宋乐乐;马琳艳;蒋国君;张旭东;蒋志文
来源:
中国药理学通报 2010 年 26卷 10期
标签:
乳腺癌 2-DG 阿霉素 内质网应激 糖基化抑制剂 葡萄糖调节蛋白78
目的 探讨糖基化抑制剂(2-deoxy-D-glucose,2-DG)对阿霉素(adriamycin, ADM)抗肿瘤作用的影响,以期为乳腺癌的治疗提供新的靶点.方法 MTT法检测不同浓度(0、1.25、2.5、5、10、20 mmol·L-1 )2-DG、不同浓度(0、0.625、1.25、2.5、5、10 mg·L-1)ADM以及ADM与2-DG(10 mmol·L-1)合用对乳腺癌细胞Sk-Br-3的增殖抑制作用.溴化丙啶(propidium iodide, PI)单染检测2-DG(10 mmol·L-1)对ADM诱导乳腺癌细胞Sk-Br-3凋亡的影响;Western blot检测2-DG (10 mmol·L-1 )处理Sk-Br-3细胞不同时间(0、9、24、36 h)葡萄糖调节蛋白78 (glucose-regulated protein 78,GRP-78)、Caspase-3的表达以及联合ADM处理不同时间(0、9、24、36 h)GRP-78的表达;2-DG(10 mmol·L-1)对ADM(0.4 mg·L-1)诱导乳腺癌细胞Sk-Br-3所致Caspase-3活性的变化;实验中检测了2-DG及ADM合用对集落克隆形成的影响.结果 10 mmol·L-1 2-DG对乳腺癌细胞Sk-Br-3的24、48、72 h增殖抑制率分别为80.73