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目的 利用小鼠胚胎干细胞试验(EST)模型,初步评价bFGF的发育毒性.方法 体外培养小鼠胚胎干细胞(ESC),通过形态学观察、碱性磷酸酶染色和RT-PCR方法进行ESC未分化鉴定;MTT法检测不同浓度bFGF对ESC和3T3细胞的毒性,RT-PCR半定量分析法检测bFGF对未分化基因Sox-2表达的影响.结果 bFGF对ESC和3T3的半数抑制浓度和ESC的半数抑制分化浓度分别为IC50 ESC=15.2 mg·L-1,IC50 3T3=24.2 mg·L-1,ID50 ESC=1.7 mg·L-1.结论 bFGF发育毒性的判定为弱胚胎毒性.

作者:许华;邓淑琴;何清;苏本金;江海香;黄亚东

来源:中国药理学通报 2012 年 28卷 3期

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作者:
许华;邓淑琴;何清;苏本金;江海香;黄亚东
来源:
中国药理学通报 2012 年 28卷 3期
标签:
小鼠胚胎干细胞 胚胎干细胞试验模型 碱性成纤维细胞生长因子 Sox-2胚胎毒性 发育毒性
目的 利用小鼠胚胎干细胞试验(EST)模型,初步评价bFGF的发育毒性.方法 体外培养小鼠胚胎干细胞(ESC),通过形态学观察、碱性磷酸酶染色和RT-PCR方法进行ESC未分化鉴定;MTT法检测不同浓度bFGF对ESC和3T3细胞的毒性,RT-PCR半定量分析法检测bFGF对未分化基因Sox-2表达的影响.结果 bFGF对ESC和3T3的半数抑制浓度和ESC的半数抑制分化浓度分别为IC50 ESC=15.2 mg·L-1,IC50 3T3=24.2 mg·L-1,ID50 ESC=1.7 mg·L-1.结论 bFGF发育毒性的判定为弱胚胎毒性.