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目的 研究川芎嗪对脂多糖(LPS)诱导内皮细胞花生四烯酸(AA)通路炎症反应的影响,为拓展川芎嗪临床适应症提供实验依据.方法 在LPS(1 mg·L-1,2h)诱导的原代培养人冠脉内皮细胞上,观察川芎嗪(1和10 μmol·L-1,6h)对COX-2、5-LOX和FLAP蛋白表达的影响;并观察加入LPS同时给予p-p38MAPK抑制剂SB203580(20 μmol·L-1,6h)或JAK2抑制剂AG490( 20 μmol·L-1,6h)对上述蛋白表达及p-p38MAPK或p-STAT3蛋白表达的影响.结果 川芎嗪可抑制COX-2、5 -LOX和FLAP蛋白表达,抑制MAPK和STAT3通路磷酸化激活.结论 川芎嗪靶向内皮细胞,抑制AA通路炎症反应,抑制MAPK和JAK2/STAT3通路激活.

作者:王国峰;赵霞;李宁;陈冬梅

来源:中国药理学通报 2012 年 28卷 4期

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作者:
王国峰;赵霞;李宁;陈冬梅
来源:
中国药理学通报 2012 年 28卷 4期
标签:
内皮细胞 动脉粥样硬化 川芎嗪 脂多糖 花生四烯酸 MAPK通路 JAK2/STAT3通路
目的 研究川芎嗪对脂多糖(LPS)诱导内皮细胞花生四烯酸(AA)通路炎症反应的影响,为拓展川芎嗪临床适应症提供实验依据.方法 在LPS(1 mg·L-1,2h)诱导的原代培养人冠脉内皮细胞上,观察川芎嗪(1和10 μmol·L-1,6h)对COX-2、5-LOX和FLAP蛋白表达的影响;并观察加入LPS同时给予p-p38MAPK抑制剂SB203580(20 μmol·L-1,6h)或JAK2抑制剂AG490( 20 μmol·L-1,6h)对上述蛋白表达及p-p38MAPK或p-STAT3蛋白表达的影响.结果 川芎嗪可抑制COX-2、5 -LOX和FLAP蛋白表达,抑制MAPK和STAT3通路磷酸化激活.结论 川芎嗪靶向内皮细胞,抑制AA通路炎症反应,抑制MAPK和JAK2/STAT3通路激活.