目的 研究盐酸阿比朵尔在大鼠体内的药代动力学.方法 将健康♂ Wistar系大鼠(200~220 g),随机分组,每组6只.单次灌胃给予药物,剂量分别为9、18、54 mg·kg-1,从眼眶静脉丛分时取血、处理.采用高效液相色谱-质谱联用方法测定药物在血浆中的浓度,应用DAS 2.0软件计算主要药代动力学参数.结果 按9、18、54 mg·kg-13个剂量分别单次灌胃给予大鼠盐酸阿比朵尔后,药物在动物体内的Cmax分别为644.1、1002、4711 μg·L-1;Tmax分别为0.35、0.28、0.18 h;AUC0-t分别为1127、1956、6790 μg·h·L-1;AUC0-∞分别为1250、2224、7558 μg·h·L-1;T12分别为3.2、3.6、3.3 h.结论 以上数据经统计学分析,结果表明:在9~54 mg·kg-1剂量范围内,单剂量灌胃给予大鼠盐酸阿比朵尔后,药物在动物体内的动力学行为具有线性特征.
作者：刘晓；周其冈；李嬛；蔡宝昌；陈晓辉；毕开顺
来源：中国药理学通报 2012 年 28卷 12期
