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目的 建立液相色谱串联质谱法测定人血浆中克拉霉素的浓度.方法 选用ACQUITY UPLC BEH C18柱(2.1×50 mm,1.7μm)的色谱柱,以含0.1% 的甲酸纯水,含0.1% 的甲酸95% 乙腈为流动相,采用梯度洗脱进行分离,样本经蛋白沉淀及30% 乙腈复溶后进样,选用API4000型质谱仪的多重反应监测(MRM)扫描方式进行检测.结果 克拉霉素线性范围为4.00~2000.00 ng/mL,定量下限4.00 ng/mL.准确度与精密度结果显相对偏差为1.20% ~2.90%,低 、中 、高3个浓度提取回收率平均值均大于100%,基质效应小,稳定性好.结论 该方法快速 、灵敏 、专属性强 、重现性好,可用于人体克拉霉素血药浓度的监测及人体药代动力学研究.

作者:张松岩;陆宁宁;刘欢;李鹏;李浩;王清爽

来源:国际检验医学杂志 2018 年 39卷 22期

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作者:
张松岩;陆宁宁;刘欢;李鹏;李浩;王清爽
来源:
国际检验医学杂志 2018 年 39卷 22期
标签:
高效液相色谱-质谱联用法 克拉霉素 药代动力学 血药浓度监测
目的 建立液相色谱串联质谱法测定人血浆中克拉霉素的浓度.方法 选用ACQUITY UPLC BEH C18柱(2.1×50 mm,1.7μm)的色谱柱,以含0.1% 的甲酸纯水,含0.1% 的甲酸95% 乙腈为流动相,采用梯度洗脱进行分离,样本经蛋白沉淀及30% 乙腈复溶后进样,选用API4000型质谱仪的多重反应监测(MRM)扫描方式进行检测.结果 克拉霉素线性范围为4.00~2000.00 ng/mL,定量下限4.00 ng/mL.准确度与精密度结果显相对偏差为1.20% ~2.90%,低 、中 、高3个浓度提取回收率平均值均大于100%,基质效应小,稳定性好.结论 该方法快速 、灵敏 、专属性强 、重现性好,可用于人体克拉霉素血药浓度的监测及人体药代动力学研究.