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目的 建立快速测定人血浆中美罗培南质量浓度的方法.方法 以乙腈为沉淀剂,经蛋白沉淀法处理,进高效液相串联质谱系统(HPLC-MS/MS)分析,色谱柱:Waters XBrige C18(2.1 mm×50 mm,3.5μm),流动相:乙腈(含0.1%甲酸)-水(含0.1%甲酸),流速:0.4 mL·min-1,柱温:40℃,进样量:3μL,电喷雾电离,用多反应监测模式,定量分析离子对分别为m/z 384.3→140.6(美罗培南)、237.1→194.1(内标卡马西平),285.1→193.0(内标地西泮).结果 以卡马西平为内标标准曲线方程为y=2.95×10-2 x+1.46×10-2(r=0.9972),以地西泮为内标标准曲线方程为y=0.19x+5.21×10-3(r=0.9974).线性范围为0.20~50.00μg·mL-1.批间和批内精密度均在4.46%~9.52%,准确度均在94.12% ~110.00%,平均提取回收率均在92.50%~104.00%,稳定性好.结论 本方法样品处理简便,灵敏度高,专属性强,适用于美罗培南的血药浓度监测.

作者:刘洪川;李鹏飞;胡婷;杜萍;韩菲菲;刘丽宏

来源:中国临床药理学杂志 2020 年 36卷 17期

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作者:
刘洪川;李鹏飞;胡婷;杜萍;韩菲菲;刘丽宏
来源:
中国临床药理学杂志 2020 年 36卷 17期
标签:
美罗培南 高效液相色谱-质谱联用法 血药浓度 治疗药物监测
目的 建立快速测定人血浆中美罗培南质量浓度的方法.方法 以乙腈为沉淀剂,经蛋白沉淀法处理,进高效液相串联质谱系统(HPLC-MS/MS)分析,色谱柱:Waters XBrige C18(2.1 mm×50 mm,3.5μm),流动相:乙腈(含0.1%甲酸)-水(含0.1%甲酸),流速:0.4 mL·min-1,柱温:40℃,进样量:3μL,电喷雾电离,用多反应监测模式,定量分析离子对分别为m/z 384.3→140.6(美罗培南)、237.1→194.1(内标卡马西平),285.1→193.0(内标地西泮).结果 以卡马西平为内标标准曲线方程为y=2.95×10-2 x+1.46×10-2(r=0.9972),以地西泮为内标标准曲线方程为y=0.19x+5.21×10-3(r=0.9974).线性范围为0.20~50.00μg·mL-1.批间和批内精密度均在4.46%~9.52%,准确度均在94.12% ~110.00%,平均提取回收率均在92.50%~104.00%,稳定性好.结论 本方法样品处理简便,灵敏度高,专属性强,适用于美罗培南的血药浓度监测.