目的：研究齐墩果酸衍生物Bio对HepG2细胞胰岛素抵抗的改善作用，并探讨其作用机制。方法通过高浓度胰岛素诱导HepG2细胞，建立胰岛素抵抗模型。采用葡萄糖氧化酶法，检测不同浓度化合物对HepG2细胞胰岛素抵抗模型的葡萄糖消耗的影响。 RT-PCR测定化合物对 PPARγmRNA转录水平的影响。 Western blot检测化合物对PPARγ蛋白表达的影响。结果 HepG2细胞经1．72×10-5 mol · L-1的胰岛素诱导后，葡萄糖消耗量明显降低(P<0．05)，胰岛素抵抗模型建立成功。10-5、10-6、10-7 mol · L-1的 Bio均可增加HepG2胰岛素抵抗细胞的葡萄糖消耗( P<0．05)，增加率分别为135
作者：徐婧；朱林卉；王德彬；胡鑫；杨光忠
来源：中国药理学通报 2014 年 11期
