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目的:研究葛根素( puerarin)抑制人成骨样MG-63细胞分泌IL-6的分子机制。方法利用兼有两种雌激素受体( estrogen receptor, ER)亚型表达的人成骨样MG-63细胞为研究模型,通过ELISA、RT-PCR、荧光素酶报告基因检测、小RNA干扰等方法,研究葛根素对MG63细胞产生骨吸收调节因子 IL-6的作用及作用机制。结果葛根素可明显抑制MG-63细胞IL-6表达和IL-6基因启动子的转录活性,并且该作用可被纯 ER 阻断剂 ICI 182,780部分阻断。采用小RNA干扰技术进一步证明葛根素对成骨细胞的上述作用是ERα依赖的。结论葛根素调节人成骨细胞产生IL-6主要是ERα依赖的。

作者:罗婷;李乐飞;郭小芹;张立朋;王越;李玲;韩泽民

来源:中国药理学通报 2015 年 11期

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作者:
罗婷;李乐飞;郭小芹;张立朋;王越;李玲;韩泽民
来源:
中国药理学通报 2015 年 11期
标签:
葛根素 人成骨细胞 白细胞介素-6 雌激素受体α 雌激素受体β 小RNA干扰技术 puerarin osteoblast IL-6 ERα ERβ siRNA technology
目的:研究葛根素( puerarin)抑制人成骨样MG-63细胞分泌IL-6的分子机制。方法利用兼有两种雌激素受体( estrogen receptor, ER)亚型表达的人成骨样MG-63细胞为研究模型,通过ELISA、RT-PCR、荧光素酶报告基因检测、小RNA干扰等方法,研究葛根素对MG63细胞产生骨吸收调节因子 IL-6的作用及作用机制。结果葛根素可明显抑制MG-63细胞IL-6表达和IL-6基因启动子的转录活性,并且该作用可被纯 ER 阻断剂 ICI 182,780部分阻断。采用小RNA干扰技术进一步证明葛根素对成骨细胞的上述作用是ERα依赖的。结论葛根素调节人成骨细胞产生IL-6主要是ERα依赖的。