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目的 研究鱼藤素对SH-SY5Y细胞凋亡的诱导作用.方法 鱼藤素(0、0.625、1.25、2.5、5、10、20 μmol·L-1)处理SH-SY5Y细胞24、48、72 h后,CCK-8法测定细胞存活率.鱼藤素(0、8、20、50 μmol·L-1)处理SH-SY5Y细胞24 h,光镜下及AO/EB双染分别观察细胞形态和凋亡形态,流式细胞术检测细胞凋亡率,DCFH-DA荧光探针法检测细胞活性氧水平,分光光度法检测caspase-3活化程度.结果 鱼藤素对SH-SY5Y细胞存活率呈时间和浓度依赖性抑制作用,作用24、48、72 h的IC50值分别为(26.07±2.18)、(18.33±0.94)、(12.5±1.49)μmol·L-1.鱼藤素处理24 h后,细胞凋亡率、细胞活性氧水平明显上升(P<0.05),caspase-3活化程度升高,且三者均有浓度-效应特征.结论 鱼藤素可抑制SH-SY5Y细胞存活,诱导细胞凋亡,其机制可能与升高活性氧水平和活化caspase-3相关.

作者:吴碧娟;姜志辉;孙婧雯;谭翠雯;范俣琳;丁晓艳;上官信一;吴新荣

来源:中国药理学通报 2017 年 33卷 8期

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作者:
吴碧娟;姜志辉;孙婧雯;谭翠雯;范俣琳;丁晓艳;上官信一;吴新荣
来源:
中国药理学通报 2017 年 33卷 8期
标签:
鱼藤素 SH-SY5Y细胞 凋亡 活性氧 caspase-3 神经毒性 deguelin SH-SY5Y cell apoptosis ROS caspase-3 neurotoxicity
目的 研究鱼藤素对SH-SY5Y细胞凋亡的诱导作用.方法 鱼藤素(0、0.625、1.25、2.5、5、10、20 μmol·L-1)处理SH-SY5Y细胞24、48、72 h后,CCK-8法测定细胞存活率.鱼藤素(0、8、20、50 μmol·L-1)处理SH-SY5Y细胞24 h,光镜下及AO/EB双染分别观察细胞形态和凋亡形态,流式细胞术检测细胞凋亡率,DCFH-DA荧光探针法检测细胞活性氧水平,分光光度法检测caspase-3活化程度.结果 鱼藤素对SH-SY5Y细胞存活率呈时间和浓度依赖性抑制作用,作用24、48、72 h的IC50值分别为(26.07±2.18)、(18.33±0.94)、(12.5±1.49)μmol·L-1.鱼藤素处理24 h后,细胞凋亡率、细胞活性氧水平明显上升(P<0.05),caspase-3活化程度升高,且三者均有浓度-效应特征.结论 鱼藤素可抑制SH-SY5Y细胞存活,诱导细胞凋亡,其机制可能与升高活性氧水平和活化caspase-3相关.