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目的 以网络药理学为主要研究手段,并结合分子对接技术,分析补肾活血颗粒治疗帕金森病的分子机制.方法 使用TCMSP查找补肾活血颗粒活性成分,进行ADME筛选,将得到的活性成分及作用靶点与PD作用靶点相结合,得到疾病-药物共同作用靶点;使用STRING11.0对获得的疾病-药物作用靶点构建PPI网络.利用Metascape平台,对疾病-药物靶点功能与通路的富集分析,继而使用Cyto-scape 3.7.1构建补肾活血颗粒-PD靶点-作用通路网络图;借助于AUTODOCK和PYMOL软件进行分子对接和可视化操作.结果 补肾活血颗粒治疗PD的核心活性成分是槲皮素、木犀草素、山柰酚、丹参酮等;主要靶点有PTGS2、PTGS1、SCN5A、ADRB2和CHRM1等;主要信号通路有PI3 K/AKT、Toll样受体信号等,其功能主要为调节细胞凋亡和神经炎症反应.结论 本研究初步揭示了补肾活血颗粒多层次、多环节治疗PD的作用机制.

作者:王鹏;王亮;侯晓圆;潘宇;李绍旦;杨明会

来源:中国药理学通报 2021 年 37卷 5期

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作者:
王鹏;王亮;侯晓圆;潘宇;李绍旦;杨明会
来源:
中国药理学通报 2021 年 37卷 5期
标签:
补肾活血颗粒 帕金森病 网络药理学 分子对接 中医 复方药物药理
目的 以网络药理学为主要研究手段,并结合分子对接技术,分析补肾活血颗粒治疗帕金森病的分子机制.方法 使用TCMSP查找补肾活血颗粒活性成分,进行ADME筛选,将得到的活性成分及作用靶点与PD作用靶点相结合,得到疾病-药物共同作用靶点;使用STRING11.0对获得的疾病-药物作用靶点构建PPI网络.利用Metascape平台,对疾病-药物靶点功能与通路的富集分析,继而使用Cyto-scape 3.7.1构建补肾活血颗粒-PD靶点-作用通路网络图;借助于AUTODOCK和PYMOL软件进行分子对接和可视化操作.结果 补肾活血颗粒治疗PD的核心活性成分是槲皮素、木犀草素、山柰酚、丹参酮等;主要靶点有PTGS2、PTGS1、SCN5A、ADRB2和CHRM1等;主要信号通路有PI3 K/AKT、Toll样受体信号等,其功能主要为调节细胞凋亡和神经炎症反应.结论 本研究初步揭示了补肾活血颗粒多层次、多环节治疗PD的作用机制.