目的 考察槲皮素(quercetin,Que)通过雌激素受体α(estrogen receptorα,ERα)对Aβ25-35致PC12细胞线粒体损伤的保护作用.方法 选用PC12细胞作为AD细胞毒性损伤模型的对象,采用Aβ25-35(20μmol·L-1)毒性损伤的同时加入Que(40、60、80μmol·L-1),同时选取0.1μmol·L-1的17β-雌二醇(17β-estradiol,17β-E2)与50μmol·L-1金雀异黄素(genistein,Gen)作为阳性对照,并设ICI182,780(雌激素受体抑制剂)预处理组(Aβ25-35+1μmol·L-1 ICI182,780,Aβ25-35+1μmol·L-1 ICI182,780+60μmol·L-1 Que).Rhodamine 123检测线粒体膜电位;6-二氯苯酚靛酚钠(2,6-DPIP)还原法和分光光度法分别测定琥珀酸脱氢酶(SDH)和Na+,K+-ATP酶活力;Western blot法测定ERα、ERβ、Bcl-2、Bax、caspase-3、Cytochrome C蛋白的表达.结果 与毒性损伤组相比,Aβ25-35+Que组能明显增强线粒体SDH和Na+,K+-ATP酶活性,提高线粒体膜电位(P<0.01).Western blot显示,与毒性损伤组相比,Que提高ERα蛋白表达量(P<0.01),对于ERβ蛋白表达无明显差异(P>0.05),上调Bcl-2蛋白表达及下调Bax、caspase-3、Cytochrome C蛋白的表达(P<0.05).当细胞内雌激素受体受到ICI182,780抑制后,Que对上述指标的作用可被逆转.结论 Que通过介导ERα抑制Aβ25-35

作者：赵雨薇；戴月英；甄艳杰；李炜；沈丽霞

来源：中国药理学通报 2022 年 38卷 7期