目的 运用网络药理学方法和分子对接技术探讨活血解毒中药配伍(当归-金银花)抗动脉粥样硬化(atheroscle-rosis,AS)机制,为后续开展实验研究提供生物信息学基础.方法 通过TCMSP数据库及文献查找当归、金银花药物活性成分与靶点,通过Gene Cards、Drugbank、OMIM数据库查找AS靶点,利用在线绘图工具Venny 2.1进行交集比对获取共同靶点,在String 11.0平台进行蛋白质相互作用分析及可视化呈现、metascape平台进行GO功能和KEGG通路富集分析,利用Cytoscape 3.8.2软件构建"有效成分-疾病靶点-通路"网络,最后应用AutoDock和PyMOL软件进行分子对接.结果 共筛选出31个活性成分,活性成分作用靶点509个,活性成分作用靶点与AS交集靶点210个.GO富集分析得到生物过程条目2961个,分子功能条目242个.KEGG通路分析结果显示富集在250个通路上,其中MAPK信号通路、PI3 K-Akt信号通路、流体剪切应力与动脉粥样硬化是较关键的通路.分子对接结果显示当归-金银花的主要活性成分beta-谷甾醇、阿魏酸、芦丁、木犀草素、槲皮素与MAPK(-1、-3)、AKT1、PRKC(A、B)结合较好.结论 活血解毒中药配伍(当归-金银花)包含的多个活性成分可能是通过对MAPK、PI3 K-Akt、PRKC信号通路发挥抗AS作用,体现出中医活血解毒治法抗AS的作用优势.
作者：崔京；李逸雯；罗斌玉；朱梦梦；陈可冀；刘玥
来源：中国药理学通报 2022 年 38卷 8期
