目的 探讨纳米氧化锌对人正常肝细胞HL7702的细胞毒性和遗传毒性作用.方法 纳米氧化锌10,25,50,75和100 mg·L-1培养HL7702细胞12,24和48 h.MTT法检测进行毒性评级(RGR).单细胞凝胶电泳测定细胞头部DNA百分率、尾部DNA百分率、尾矩和Olive尾矩；微核试验测定微核率.结果 纳米氧化锌对HL7702肝细胞的半数抑制浓度(IC50)为29.81 mg·L-1.纳米氧化锌10,25,50,75和100 mg·L-1作用细胞24h,RGR分别为(96±3)％,(83±3)％,(52±4)％,(41±3)％和(21±2)％,毒性级别从1级升到4级.与正常对照组相比,纳米氧化锌10,25,50,75和100 mg·L-1组细胞DNA均有不同程度损伤,HL7702细胞的尾矩和Olive尾矩均呈逐渐显著升高趋势,头部DNA百分率降低,尾部DNA百分率增加.微核试验结果显示,12 h时纳米氧化锌≥50 mg·L-1微核率显著升高,24h时,纳米氧化锌≥25 mg·L-1微核率显著升高；48 h时,纳米氧化锌10,25,50,75和100 mg·L-1微核率分别升高到8.3％,9.2％,17.3％和21.7％(P ＜0.05).结论 纳米氧化锌对HL7702肝细胞具有细胞毒性和遗传毒性.
作者：关荣发；陈潇婷；芮昶；蒋家新；刘明启；刘光富
来源：中国药理学与毒理学杂志 2012 年 26卷 2期
