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目的:比较纳米氧化锌(Nano-ZnO)和常规氧化锌(Micro-ZnO)对人肺腺癌A549细胞的毒性及DNA损伤作用.方法:采用不同浓度(25、50、100 μ/ml)的纳米ZnO(30 nm)和常规ZnO(≤1 μm)染毒体外培养的A549细胞,实验同时设对照组(DMEM培养液).分别于染毒后6、12、24、48 h,观察细胞形态及生长情况,采用MTT法和单细胞凝胶电泳技术(彗星实验)检测细胞毒性及对DNA的损伤作用.结果:纳米 ZnO和常规ZnO对A549细胞的半数致死浓度(IC50)分别为53.91和190.15 μg/ml;纳米ZnO在50 μg/ml剂量时对A549细胞就已出现明显的生长抑制作用,并呈明显的剂量和时间依赖效应关系;而常规ZnO在100 μg/ml剂量时才出现细胞生长的抑制.纳米ZnO与常规ZnO的剂量-效应曲线和时间-效应曲线的斜率比较差异均有统计学意义(P<0.05).与对照组相比,纳米ZnO能够导致A549细胞产生DNA损伤;常规ZnO在相同受试剂量下未观察到DNA损伤.结论:纳米ZnO与常规ZnO均对体外A549细胞产生细胞毒性,但纳米ZnO产生毒性的剂量低、出现时间早,并产生了常规ZnO未观察到的遗传毒性.

作者:洪丽玲;丁树娟;朱江波;朱玉平;张天宝

来源:癌变·畸变·突变 2011 年 23卷 5期

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作者:
洪丽玲;丁树娟;朱江波;朱玉平;张天宝
来源:
癌变·畸变·突变 2011 年 23卷 5期
标签:
纳米氧化锌 常规氧化锌 A549细胞 细胞毒性 DNA损伤
目的:比较纳米氧化锌(Nano-ZnO)和常规氧化锌(Micro-ZnO)对人肺腺癌A549细胞的毒性及DNA损伤作用.方法:采用不同浓度(25、50、100 μ/ml)的纳米ZnO(30 nm)和常规ZnO(≤1 μm)染毒体外培养的A549细胞,实验同时设对照组(DMEM培养液).分别于染毒后6、12、24、48 h,观察细胞形态及生长情况,采用MTT法和单细胞凝胶电泳技术(彗星实验)检测细胞毒性及对DNA的损伤作用.结果:纳米 ZnO和常规ZnO对A549细胞的半数致死浓度(IC50)分别为53.91和190.15 μg/ml;纳米ZnO在50 μg/ml剂量时对A549细胞就已出现明显的生长抑制作用,并呈明显的剂量和时间依赖效应关系;而常规ZnO在100 μg/ml剂量时才出现细胞生长的抑制.纳米ZnO与常规ZnO的剂量-效应曲线和时间-效应曲线的斜率比较差异均有统计学意义(P<0.05).与对照组相比,纳米ZnO能够导致A549细胞产生DNA损伤;常规ZnO在相同受试剂量下未观察到DNA损伤.结论:纳米ZnO与常规ZnO均对体外A549细胞产生细胞毒性,但纳米ZnO产生毒性的剂量低、出现时间早,并产生了常规ZnO未观察到的遗传毒性.