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目的 研究氧化锌纳米颗粒(nano-ZnO)对人支气管上皮细胞(16HBE)的毒性作用.方法 16HBE细胞暴露于0~50 μg/ml nano-ZnO(粒径约为60~300 nm)24、48和72 h.采用MTT法检测细胞活性;用显微镜、原位装载氧化探针染色方法及Hoechst33342/PI双染色法检测nano-ZnO染毒24h时的细胞形态学,细胞内活性氧(ROS)含量及细胞凋亡情况.结果 当nano-ZnO浓度>25 μg/ml时,细胞出现明显的形态学改变,细胞增殖活性受到抑制(P<0.05);且随着nano-ZnO染毒时间的延长和染毒剂量的增加,细胞增殖活性呈下降趋势.当nano-ZnO浓度≥5μg/ml时,细胞内ROS含量明显高于对照组(P<0.05);且nano-ZnO染毒浓度与ROS含量呈正相关(r=0.939,P<0.05).当nano-ZnO浓度≥25 μg/ml时,细胞凋亡率明显高于对照组(P<0.05);细胞凋亡率亦随nano-ZnO染毒浓度的升高而增加.结论 nano-ZnO对正常人支气管上皮细胞具有细胞毒性作用,可诱导细胞凋亡.

作者:傅娟;卢桂宁;邓燕;党志

来源:环境与健康杂志 2011 年 28卷 6期

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作者:
傅娟;卢桂宁;邓燕;党志
来源:
环境与健康杂志 2011 年 28卷 6期
标签:
支气管上皮细胞 纳米氧化锌 细胞毒性 细胞凋亡
目的 研究氧化锌纳米颗粒(nano-ZnO)对人支气管上皮细胞(16HBE)的毒性作用.方法 16HBE细胞暴露于0~50 μg/ml nano-ZnO(粒径约为60~300 nm)24、48和72 h.采用MTT法检测细胞活性;用显微镜、原位装载氧化探针染色方法及Hoechst33342/PI双染色法检测nano-ZnO染毒24h时的细胞形态学,细胞内活性氧(ROS)含量及细胞凋亡情况.结果 当nano-ZnO浓度>25 μg/ml时,细胞出现明显的形态学改变,细胞增殖活性受到抑制(P<0.05);且随着nano-ZnO染毒时间的延长和染毒剂量的增加,细胞增殖活性呈下降趋势.当nano-ZnO浓度≥5μg/ml时,细胞内ROS含量明显高于对照组(P<0.05);且nano-ZnO染毒浓度与ROS含量呈正相关(r=0.939,P<0.05).当nano-ZnO浓度≥25 μg/ml时,细胞凋亡率明显高于对照组(P<0.05);细胞凋亡率亦随nano-ZnO染毒浓度的升高而增加.结论 nano-ZnO对正常人支气管上皮细胞具有细胞毒性作用,可诱导细胞凋亡.