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目的 研究纳米氧化锌(ZnO-NP)对小鼠腹腔源巨噬细胞(Ana-1)的毒性作用及机制.方法 ZnO-NP 2.5~160 mg·L-1与Ana-1细胞作用24 h后,MTT法检测Ana-1细胞的存活率;吖啶橙-溴化乙锭(AO-EB)染色及流式细胞术观察Ana-1细胞凋亡;流式细胞术检测细胞对ZnO-NP的摄取;锌离子荧光探针测定细胞内的锌离子;乙二胺四乙酸(EDTA)螯合锌离子,检测细胞存活率.结果 ZnO-NP在2.5,5,10和20 mg·L-1浓度范围内能够浓度依赖性地抑制Ana-1细胞存活(r=0.905,P<0.05);ZnO-NP20 mg·L-1组细胞存活率为细胞对照组的27.9%,细胞出现明显的凋亡样改变;ZnO-NP 40,80和160 mg·L-1组细胞摄取的ZnO-NP比细胞对照组显著增加(P<0.05);EDTA 2.5 mmol·L-1能够明显降低细胞内的自由锌离子,改善ZnO-NP 10 mg·L-1引起的细胞存活率下降(P<0.05).螯合锌离子后,ZnO-NP对Ana-1细胞的毒性明显降低(P<0.05).结论 ZnO-NP可浓度依赖性增加Ana-1细胞的毒性,引起凋亡样改变,其毒性可能与其进入细胞并释放锌离子有关.

作者:褚天雪;邢立国;袁娟;戴维;王媛;龙新宇;刘亭;左代英;吴英良

来源:中国药理学与毒理学杂志 2017 年 31卷 6期

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作者:
褚天雪;邢立国;袁娟;戴维;王媛;龙新宇;刘亭;左代英;吴英良
来源:
中国药理学与毒理学杂志 2017 年 31卷 6期
标签:
纳米 氧化锌 Ana-1细胞 细胞毒性 nanoparticles zinc oxide Ana-1 cells cytotoxicity
目的 研究纳米氧化锌(ZnO-NP)对小鼠腹腔源巨噬细胞(Ana-1)的毒性作用及机制.方法 ZnO-NP 2.5~160 mg·L-1与Ana-1细胞作用24 h后,MTT法检测Ana-1细胞的存活率;吖啶橙-溴化乙锭(AO-EB)染色及流式细胞术观察Ana-1细胞凋亡;流式细胞术检测细胞对ZnO-NP的摄取;锌离子荧光探针测定细胞内的锌离子;乙二胺四乙酸(EDTA)螯合锌离子,检测细胞存活率.结果 ZnO-NP在2.5,5,10和20 mg·L-1浓度范围内能够浓度依赖性地抑制Ana-1细胞存活(r=0.905,P<0.05);ZnO-NP20 mg·L-1组细胞存活率为细胞对照组的27.9%,细胞出现明显的凋亡样改变;ZnO-NP 40,80和160 mg·L-1组细胞摄取的ZnO-NP比细胞对照组显著增加(P<0.05);EDTA 2.5 mmol·L-1能够明显降低细胞内的自由锌离子,改善ZnO-NP 10 mg·L-1引起的细胞存活率下降(P<0.05).螯合锌离子后,ZnO-NP对Ana-1细胞的毒性明显降低(P<0.05).结论 ZnO-NP可浓度依赖性增加Ana-1细胞的毒性,引起凋亡样改变,其毒性可能与其进入细胞并释放锌离子有关.