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药物性肝损伤是指因药物本身或患者特殊体质从而在药物使用过程中引起的肝脏损伤.代谢特异质是药物性肝损伤的主要发生机制之一,由于难以预测,代谢特异质肝损伤带来的危害相对于传统肝损伤来说更为严重,其主要与代谢酶的基因多态性有关.细胞色素P450 (CYP)是生物体内主要的Ⅰ相药物代谢酶.CYP具有遗传多态性,可能介导了部分药物所致的肝损伤.但目前国内尚缺乏系统归纳分析CYP因多态性与药物性肝损伤发生相关性的文献报道.本文综述了CYP酶系中几个主要代谢酶包括CYP3A4,CYP2D6,CYP2C9,CYP1 A2和CYP2C19的基因多态性,及CYP基因多态性介导的药物性肝损伤.

作者:马葵芬;谢先吉;刘莹;贾红宇

来源:中国药理学与毒理学杂志 2013 年 27卷 5期

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作者:
马葵芬;谢先吉;刘莹;贾红宇
来源:
中国药理学与毒理学杂志 2013 年 27卷 5期
标签:
药物性肝损伤 细胞色素P450 基因多态性 drug-induced liver injury cytochrome P450 genetic polymorphism
药物性肝损伤是指因药物本身或患者特殊体质从而在药物使用过程中引起的肝脏损伤.代谢特异质是药物性肝损伤的主要发生机制之一,由于难以预测,代谢特异质肝损伤带来的危害相对于传统肝损伤来说更为严重,其主要与代谢酶的基因多态性有关.细胞色素P450 (CYP)是生物体内主要的Ⅰ相药物代谢酶.CYP具有遗传多态性,可能介导了部分药物所致的肝损伤.但目前国内尚缺乏系统归纳分析CYP因多态性与药物性肝损伤发生相关性的文献报道.本文综述了CYP酶系中几个主要代谢酶包括CYP3A4,CYP2D6,CYP2C9,CYP1 A2和CYP2C19的基因多态性,及CYP基因多态性介导的药物性肝损伤.