您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览195 | 下载19

目的:探讨雌激素受体(ER)途径在双酚 A(BPA)诱导的大鼠胚胎中脑微团细胞存活和分化抑制效应中的作用。方法制备的胎龄13 d 大鼠胚胎中脑微团细胞,以 BPA 10-4,10-6,10-8,10-10和10-12 mol·L -1染毒5 d,中性红摄取实验检测细胞存活,苏木精染色检测中脑细胞集落分化总面积。BPA 0.1 mmol·L -1+雌激素受体抑制剂 ICI1827800.1 n mol·L -1、BPA 0.1 mmol·L -1+雌激素受体抑制剂他莫西芬1 n mol·L -1共同培养5 d,检测中脑微团细胞存活和集落分化总面积。Western blot 法检测胎龄18 d大鼠胚胎脑组织、成年大鼠的睾丸和未染毒中脑微团细胞 ER 蛋白的表达。实时定量 PCR 法检测胎龄13和18 d 胎鼠脑组织、成年大鼠的睾丸及卵巢、未染毒中脑微团细胞中 ER mRNA 的表达水平。采用实时定量 PCR 法检测 BPA 0.1 mmol·L -1染毒5 d 的中脑微团细胞中 Notch1和 Hes1 mRNA 表达水平。结果BPA 0.1 mmol·L -1可以明显的抑制原代培养中脑微团细胞的存活和集落分化,但此效应不能被 ICI182780和他莫西芬逆转。正常的胎鼠脑组织和未染 BPA 中脑细胞中 ER 蛋白和 mRNA 的表达水平较低。BPA 0.1 mmol·L -1可以明显增加 Notch1和 Hes1 mRNA 表达水平。结论BPA 可抑制中脑微团细胞的的存活和分化,ER

作者:刘然;蒋建军;尚兰琴;魏雪涛;吴双;郝卫东

来源:中国药理学与毒理学杂志 2014 年 2期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:195 | 下载:19
作者:
刘然;蒋建军;尚兰琴;魏雪涛;吴双;郝卫东
来源:
中国药理学与毒理学杂志 2014 年 2期
标签:
双酚 A 微团培养 雌激素受体 细胞存活 细胞分化 bisphenol A micro mass culture estrogen receptor cell viability cell differentiation
目的:探讨雌激素受体(ER)途径在双酚 A(BPA)诱导的大鼠胚胎中脑微团细胞存活和分化抑制效应中的作用。方法制备的胎龄13 d 大鼠胚胎中脑微团细胞,以 BPA 10-4,10-6,10-8,10-10和10-12 mol·L -1染毒5 d,中性红摄取实验检测细胞存活,苏木精染色检测中脑细胞集落分化总面积。BPA 0.1 mmol·L -1+雌激素受体抑制剂 ICI1827800.1 n mol·L -1、BPA 0.1 mmol·L -1+雌激素受体抑制剂他莫西芬1 n mol·L -1共同培养5 d,检测中脑微团细胞存活和集落分化总面积。Western blot 法检测胎龄18 d大鼠胚胎脑组织、成年大鼠的睾丸和未染毒中脑微团细胞 ER 蛋白的表达。实时定量 PCR 法检测胎龄13和18 d 胎鼠脑组织、成年大鼠的睾丸及卵巢、未染毒中脑微团细胞中 ER mRNA 的表达水平。采用实时定量 PCR 法检测 BPA 0.1 mmol·L -1染毒5 d 的中脑微团细胞中 Notch1和 Hes1 mRNA 表达水平。结果BPA 0.1 mmol·L -1可以明显的抑制原代培养中脑微团细胞的存活和集落分化,但此效应不能被 ICI182780和他莫西芬逆转。正常的胎鼠脑组织和未染 BPA 中脑细胞中 ER 蛋白和 mRNA 的表达水平较低。BPA 0.1 mmol·L -1可以明显增加 Notch1和 Hes1 mRNA 表达水平。结论BPA 可抑制中脑微团细胞的的存活和分化,ER