目的 使用网络药理学结合分子对接技术探讨灯盏生脉胶囊治疗冠心病的潜在作用靶点及机制.方法 结合TCMSP和ETCM数据库检索灯盏生脉胶囊的化学成分,SwissTargetPrediction数据库获取活性成分的潜在靶点.检索Gene-Cards和DisGeNET数据库获取冠心病靶点,构建"灯盏生脉胶囊活性成分-冠心病靶点"网络.对关键活性成分和核心靶点进行分子对接,验证结合特性.于DAVID数据库进行GO和KEGG富集分析.结果 共获得灯盏生脉胶囊的54个活性化合物作用于136个冠心病靶点.分子对接显示关键活性成分(山奈酚、槲皮素、木犀草素、芹菜素、野黄芩素)与核心靶点(AKT1、SRC、PPARG、EGFR和ESR1)具有良好的结合特性.KEGG富集分析显示灯盏生脉胶囊主要通过调控内分泌抵抗、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、流体剪切应力与动脉粥样硬化、脂质与动脉粥样硬化、松弛素信号通路等途径治疗冠心病.结论 灯盏生脉胶囊通过"多成分、多靶点、多途径"发挥治疗冠心病的作用.
作者：杨慧；程龙；熊媛；钱铭
来源：中国药理学与毒理学杂志 2023 年 37卷 z1期
