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目的 运用网络药理学和分子对接探讨涤痰汤作用于冠心病(CHD)的机制.方法 检索涤痰汤活性化合物,筛选CHD和正常人的差异基因,筛选疾病靶点.利用Cytoscape构建"中药-活性成分-基因靶点"网络图,将涤痰汤和CHD交集靶点构建相互作用网络图,进行分子对接生物活性验证.结果 涤痰汤治疗CHD的核心活性成分是柚皮素、槲皮素等,核心靶点有RELA、MAPK1等;涤痰汤治疗CHD的生物学通路主要依赖于MAPK信号、PI3K-AKT相关信号通路等,其功能主要为调节脂质代谢及调控细胞凋亡、炎症反应等,分子对接结果显示,活性成分与其靶点之间有较好的结合活性,β-谷甾醇与MAPK3的对接分数最高.结论 涤痰汤可通过多活性成分、多基因靶点、多通路治疗CHD,其网络药理学研究可为涤痰汤今后广泛使用提供理论支撑.

作者:王朕;刘光辉;王洋

来源:中国医药科学 2023 年 13卷 7期

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作者:
王朕;刘光辉;王洋
来源:
中国医药科学 2023 年 13卷 7期
标签:
涤痰汤 网络药理学 冠心病 分子对接 作用机制
目的 运用网络药理学和分子对接探讨涤痰汤作用于冠心病(CHD)的机制.方法 检索涤痰汤活性化合物,筛选CHD和正常人的差异基因,筛选疾病靶点.利用Cytoscape构建"中药-活性成分-基因靶点"网络图,将涤痰汤和CHD交集靶点构建相互作用网络图,进行分子对接生物活性验证.结果 涤痰汤治疗CHD的核心活性成分是柚皮素、槲皮素等,核心靶点有RELA、MAPK1等;涤痰汤治疗CHD的生物学通路主要依赖于MAPK信号、PI3K-AKT相关信号通路等,其功能主要为调节脂质代谢及调控细胞凋亡、炎症反应等,分子对接结果显示,活性成分与其靶点之间有较好的结合活性,β-谷甾醇与MAPK3的对接分数最高.结论 涤痰汤可通过多活性成分、多基因靶点、多通路治疗CHD,其网络药理学研究可为涤痰汤今后广泛使用提供理论支撑.