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目的:建立UPLC同时测定白术中3种白术内酯成分含量分析方法.方法:样品以甲醇超声提取30 min进行处理.采用超高效液相色谱,以 Agilent Poroshell 120 EC-C18(3.0 mm×150 mm,2.7 μm)为色谱柱,流动相水(A)-甲醇(B)梯度洗脱,流速0.5 mL·min-1,柱温30℃,检测波长分别为220和276 nm,进样量3μL.采用IBM SPSS 27.0软件对24批白术进行聚类分析和主成分分析.结果:3个成分在考察的浓度范围内,浓度与峰面积之间呈良好的线性关系(r>0.999),回收率均在103.05%~106.35%,RSD 2.0%~3.3%.经聚类分析发现,24批白术药材可聚为四大类;经主成分分析发现,2个主成分因子的累计方差贡献率为98.975%(第一主成分、第二主成分的贡献率分别为92.124%、6.601%).结论:该方法简便、快捷、准确且灵敏度高,对评控白术药材的质量提供参考.

作者:周海艳;高云佳;王敏;张庆英;屠鹏飞

来源:中国药品标准 2023 年 24卷 1期

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作者:
周海艳;高云佳;王敏;张庆英;屠鹏飞
来源:
中国药品标准 2023 年 24卷 1期
标签:
白术 白术内酯Ⅲ 白术内酯Ⅱ 白术内酯Ⅰ 超高效液相色谱 聚类分析 主成分分析
目的:建立UPLC同时测定白术中3种白术内酯成分含量分析方法.方法:样品以甲醇超声提取30 min进行处理.采用超高效液相色谱,以 Agilent Poroshell 120 EC-C18(3.0 mm×150 mm,2.7 μm)为色谱柱,流动相水(A)-甲醇(B)梯度洗脱,流速0.5 mL·min-1,柱温30℃,检测波长分别为220和276 nm,进样量3μL.采用IBM SPSS 27.0软件对24批白术进行聚类分析和主成分分析.结果:3个成分在考察的浓度范围内,浓度与峰面积之间呈良好的线性关系(r>0.999),回收率均在103.05%~106.35%,RSD 2.0%~3.3%.经聚类分析发现,24批白术药材可聚为四大类;经主成分分析发现,2个主成分因子的累计方差贡献率为98.975%(第一主成分、第二主成分的贡献率分别为92.124%、6.601%).结论:该方法简便、快捷、准确且灵敏度高,对评控白术药材的质量提供参考.