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目的: 介绍乳酸左氧氟沙星注射液的制备工艺和质量控制.方法: 采用"主药后加法", 即待活性炭与先行溶解的氯化钠浓溶液共煮15 min后, 投入乳酸左氧氟沙星, 以降低活性炭对乳酸左氧氟沙星的吸附程度, 并将其灭菌条件控制在105 ℃30 min即可.结果: 制得的乳酸左氧氟沙星注射液, 主药成分损失少, 药液颜色浅, 热原等其它有关项目均符合有关规定.结论: 该制备工艺稳定、可靠、简便、可行.

作者:陈德海;邱静林;周仰青

来源:中国药师 2003 年 6卷 6期

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作者:
陈德海;邱静林;周仰青
来源:
中国药师 2003 年 6卷 6期
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左氧氟沙星 注射液 制备工艺 质量控制 探讨
目的: 介绍乳酸左氧氟沙星注射液的制备工艺和质量控制.方法: 采用"主药后加法", 即待活性炭与先行溶解的氯化钠浓溶液共煮15 min后, 投入乳酸左氧氟沙星, 以降低活性炭对乳酸左氧氟沙星的吸附程度, 并将其灭菌条件控制在105 ℃30 min即可.结果: 制得的乳酸左氧氟沙星注射液, 主药成分损失少, 药液颜色浅, 热原等其它有关项目均符合有关规定.结论: 该制备工艺稳定、可靠、简便、可行.