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目的:建立测定色甘酸钠滴鼻液含量的HPLC法.方法:以Nova-pakC18(3.9 m×300mm,5μm)色谱柱为分离柱,采用甲醇:乙腈:0.05 mo1·L-1枸橼酸钠缓冲液(pH 3.5):水=12:10:40:38为流动相,检测波长325 nm.结果:色甘酸钠进样量在0.20~20.0μg范围内线性关系良好,r=0.999 9.色甘酸钠的平均回收率为99.8

作者:郭炎荣;路玫

来源:中国药师 2004 年 7卷 5期

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作者:
郭炎荣;路玫
来源:
中国药师 2004 年 7卷 5期
标签:
色甘酸钠滴鼻液 反相高效液相色谱法
目的:建立测定色甘酸钠滴鼻液含量的HPLC法.方法:以Nova-pakC18(3.9 m×300mm,5μm)色谱柱为分离柱,采用甲醇:乙腈:0.05 mo1·L-1枸橼酸钠缓冲液(pH 3.5):水=12:10:40:38为流动相,检测波长325 nm.结果:色甘酸钠进样量在0.20~20.0μg范围内线性关系良好,r=0.999 9.色甘酸钠的平均回收率为99.8