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目的:评价吗替麦考酚酯胶囊在18名男性健康志愿者体内的生物等效性.方法:受试者随机、双交叉、单剂量口服试验药和对照药1 000 mg.血浆药物浓度采用HPLC法测定,色谱柱为Agilent Zorbax SB C18,流动相为乙腈∶水∶三乙胺磷酸溶液(35∶45∶30,v/v),紫外检测波长为250 nm,4-乙基苯甲酸为内标;药动学参数采用DAS软件处理获得.结果:试验药和参比药t1/2 ke分别为(17.56±19.23)和(21.55±28.36)h,Cmax分别为(45.34±16.99)和(45.11±13.78)mg·L-1,tmax分别为(0.69±0.29)和(0.74±0.33)h,AUC0-36分别为(88.92±22.32)和(90.61±21.54)mg·h·L-1.试验药相对生物利用度为99

作者:王健康;张福成;董晓莉;张华峰;刘真业

来源:中国药师 2006 年 9卷 11期

知识库介绍

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作者:
王健康;张福成;董晓莉;张华峰;刘真业
来源:
中国药师 2006 年 9卷 11期
标签:
吗替麦考酚酯胶囊 高效液相色谱法 生物等效性
目的:评价吗替麦考酚酯胶囊在18名男性健康志愿者体内的生物等效性.方法:受试者随机、双交叉、单剂量口服试验药和对照药1 000 mg.血浆药物浓度采用HPLC法测定,色谱柱为Agilent Zorbax SB C18,流动相为乙腈∶水∶三乙胺磷酸溶液(35∶45∶30,v/v),紫外检测波长为250 nm,4-乙基苯甲酸为内标;药动学参数采用DAS软件处理获得.结果:试验药和参比药t1/2 ke分别为(17.56±19.23)和(21.55±28.36)h,Cmax分别为(45.34±16.99)和(45.11±13.78)mg·L-1,tmax分别为(0.69±0.29)和(0.74±0.33)h,AUC0-36分别为(88.92±22.32)和(90.61±21.54)mg·h·L-1.试验药相对生物利用度为99