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目的:考察注射用氨苄西林钠/舒巴坦钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性.方法:采用高效液相色谱法,考察配伍溶液在室温下放置6 h内不同时间点的含量变化,并观察其外观,测定其pH和不溶性微粒.结果:在室温(25℃)下,6 h内配伍溶液的外观、pH和药物的含量均无明显变化,不溶性微粒符合<中国药典>2005年版规定.结论:注射用氨苄西林钠/舒巴坦钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后6 h内基本稳定.
作者：马爱玲；陈晓辉；毕开顺
来源：中国药师 2008 年 11卷 4期
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