目的以氨苄西林钠/舒巴坦钠为对照药,对国产阿莫西林钠/舒巴坦钠进行多中心临床研究,评价后者的安全性与有效性.方法采用前瞻性、单盲、多中心区组随机平行试验设计.阿莫西林钠/舒巴坦钠中度感染4.5g/d,重度感染150mg/(kg@d),氨苄西林钠/舒巴坦钠中度感染4.5g～9g/d,重度感染9～12g/d,分2～3次静脉滴注,疗程7～14d.结果试验组完成61例、对照组59例.试验组用药量低于对照组(P=0.021).两组各病种的临床总有效率分别为88.52
作者：吕晓菊；冯萍；王文雅；宗志勇；俞汝佳；辛建保；金阳；罗长清；姚丽君；张建初；胡克；胡云飞；胡苏萍；李耀华；彭少华
来源：中国抗生素杂志 2002 年 27卷 12期
