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目的:研究国产和进口伏立康唑片在健康人体内的药代动力学及生物等效性.方法:20名男性健康志愿者随机交叉单次口服400mg国产或进口伏立康唑片,采用高效液相色谱法测定血浆中伏立康唑的浓度,用DAS2.0程序计算其药代动力学参数.结果:单次口服400mg国产和进口伏立康唑片的人体主要药动学参数AUC0→t分别为(15.54±3.95)和(15.74±3.66)μg·ml-1·h,AUC0→∞分别为(22.64±9.13)和(21.37±6.77)μg·ml-1·h;Cmax分别为(2.95±0.77)μg·ml-1和(3.14±0.97)μg·ml-1;tmax分别为(2.20±0.65)h和(1.95±0.96)h.各参数间比较均无显著性差异(P>0.05).结论:两种受试制剂具有生物等效性.

作者:刘宇;杜光;刘东;刘哲隆;张冬林;任秀华;李飞娥

来源:中国药师 2009 年 12卷 4期

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作者:
刘宇;杜光;刘东;刘哲隆;张冬林;任秀华;李飞娥
来源:
中国药师 2009 年 12卷 4期
标签:
伏立康唑 生物等效性 高效液相色谱法
目的:研究国产和进口伏立康唑片在健康人体内的药代动力学及生物等效性.方法:20名男性健康志愿者随机交叉单次口服400mg国产或进口伏立康唑片,采用高效液相色谱法测定血浆中伏立康唑的浓度,用DAS2.0程序计算其药代动力学参数.结果:单次口服400mg国产和进口伏立康唑片的人体主要药动学参数AUC0→t分别为(15.54±3.95)和(15.74±3.66)μg·ml-1·h,AUC0→∞分别为(22.64±9.13)和(21.37±6.77)μg·ml-1·h;Cmax分别为(2.95±0.77)μg·ml-1和(3.14±0.97)μg·ml-1;tmax分别为(2.20±0.65)h和(1.95±0.96)h.各参数间比较均无显著性差异(P>0.05).结论:两种受试制剂具有生物等效性.