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目的:建立注射用吗替麦考酚酯的含量测定方法.方法:色谱柱为Agilent C8(150×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水-磷酸缓冲液(取三乙胺10 ml,加水990 ml,加磷酸调节至pH 5.4)(35:45:20);检测波长为249 nm;流速为1.0 ml·min-1;柱温为45℃.结果:吗替麦考酚酯的线性范围为100~1000μg·ml-1,r=0.999 9.平均回收率为101.0

作者:郝翔

来源:中国药师 2009 年 12卷 10期

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作者:
郝翔
来源:
中国药师 2009 年 12卷 10期
标签:
注射用吗替麦考酚酯 高效液相色谱法 含量测定
目的:建立注射用吗替麦考酚酯的含量测定方法.方法:色谱柱为Agilent C8(150×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水-磷酸缓冲液(取三乙胺10 ml,加水990 ml,加磷酸调节至pH 5.4)(35:45:20);检测波长为249 nm;流速为1.0 ml·min-1;柱温为45℃.结果:吗替麦考酚酯的线性范围为100~1000μg·ml-1,r=0.999 9.平均回收率为101.0