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目的:观察吗替麦考酚酯(MMF)治疗难治性原发性肾病综合征的疗效及安全性.方法:22例原发性难治性肾病综合征患者,予以MMF治疗,初始剂量1.5~2.0 g·d-1,3~6个月后逐渐减量,疗程6个月;同时口服泼尼松片30~60 mg·d-1.治疗前及治疗后3、6个月测定患者的24 h尿蛋白定量、血清白蛋白、血常规、尿常规、肝肾功能,观察记录不良反应.结果:经治疗患者尿蛋白定量下降,血清白蛋白水平上升(P<0.01);治疗前后肾功能无明显变化;不良反应可以耐受.结论:MMF治疗难治性原发性肾病综合征有效、安全,值得临床推广使用.

作者:汤京华;汤婷;方莉;冯曦

来源:中国药师 2011 年 14卷 1期

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作者:
汤京华;汤婷;方莉;冯曦
来源:
中国药师 2011 年 14卷 1期
标签:
吗替麦考酚酯 难治性肾病综合征 泼尼松
目的:观察吗替麦考酚酯(MMF)治疗难治性原发性肾病综合征的疗效及安全性.方法:22例原发性难治性肾病综合征患者,予以MMF治疗,初始剂量1.5~2.0 g·d-1,3~6个月后逐渐减量,疗程6个月;同时口服泼尼松片30~60 mg·d-1.治疗前及治疗后3、6个月测定患者的24 h尿蛋白定量、血清白蛋白、血常规、尿常规、肝肾功能,观察记录不良反应.结果:经治疗患者尿蛋白定量下降,血清白蛋白水平上升(P<0.01);治疗前后肾功能无明显变化;不良反应可以耐受.结论:MMF治疗难治性原发性肾病综合征有效、安全,值得临床推广使用.