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目的 研究苯溴马隆分散片在健康人体内药动学和生物等效性.方法 采用双周期交叉试验设计,18名健康受试者随机交叉口服苯溴马隆分散片和进口苯溴马隆片100 mg后,RP-HPLC法测定受试者血浆中苯溴马隆的血药浓度,用DAS2.1.1软件计算药动学参数,评价两制剂的生物等效性.结果 受试者口服苯溴马隆分散片和苯溴马隆片后的主要药动学参数分别为 Cmax(5.159±1.221)、(5.088±1.070)μg·ml-1;tmax(4.139±1.186)、(4.028±1.242)h;t1/2( 13.900±5.978)、( 12.779±4.391) h;AUC0~48(45.861±8.434)、(47.466±7.835) μg·h·ml-1;AUC0~∞(50.235±8.289)、(51.377±10.293)μg·h·m-1;以AUC0~48计算受试制剂苯溴马隆片对参比制剂的相对生物利用度为(98.2±17.0)

作者:刘和凤;何家才;樊丽;陶春蕾;周燕

来源:中国药师 2011 年 14卷 8期

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作者:
刘和凤;何家才;樊丽;陶春蕾;周燕
来源:
中国药师 2011 年 14卷 8期
标签:
苯溴马隆分散片 生物等效性 RP-HPLC 药动学
目的 研究苯溴马隆分散片在健康人体内药动学和生物等效性.方法 采用双周期交叉试验设计,18名健康受试者随机交叉口服苯溴马隆分散片和进口苯溴马隆片100 mg后,RP-HPLC法测定受试者血浆中苯溴马隆的血药浓度,用DAS2.1.1软件计算药动学参数,评价两制剂的生物等效性.结果 受试者口服苯溴马隆分散片和苯溴马隆片后的主要药动学参数分别为 Cmax(5.159±1.221)、(5.088±1.070)μg·ml-1;tmax(4.139±1.186)、(4.028±1.242)h;t1/2( 13.900±5.978)、( 12.779±4.391) h;AUC0~48(45.861±8.434)、(47.466±7.835) μg·h·ml-1;AUC0~∞(50.235±8.289)、(51.377±10.293)μg·h·m-1;以AUC0~48计算受试制剂苯溴马隆片对参比制剂的相对生物利用度为(98.2±17.0)